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                             315 gevonden resultaten
nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Abcès hépatiques de l’adulte : 6ans d’expérience dans un centre français Lafont, E.
 2016
 37 S1 p. A183-
1 p.
 artikel
2 Accidents vasculaires des hémopathies chez les sujets âgés Mejri, M.
 2016
 37 S1 p. A144-A145
nvt p.
 artikel
3 Alcool et neuropsychologie Guinemer, S.
 2016
 37 S1 p. A198-
1 p.
 artikel
4 Amylose rénale sans protéinurie : à propos de deux cas Ladhari, N.
 2016
 37 S1 p. A140-
1 p.
 artikel
5 Amylose thoracique : à propos de 4 cas Aqqad, A.
 2016
 37 S1 p. A135-A136
nvt p.
 artikel
6 Analyse phénotypique et fonctionnelle des sous-populations lymphocytaires au cours de la granulomatose avec polyangéite London, J.
 2016
 37 S1 p. A33-
1 p.
 artikel
7 Angiœdème révélateur d’une hémopathie maligne : à propos d’un cas Hamdi, M.S.
 2016
 37 S1 p. A104-A105
nvt p.
 artikel
8 Angio-Behçet : à propos de 10 cas Mahfoudhi, M.
 2016
 37 S1 p. A166-A167
nvt p.
 artikel
9 Anémie de Biermer et tumeurs carcinoïdes gastriques : à propos de trois cas Grati, A.
 2016
 37 S1 p. A135-
1 p.
 artikel
10 Anémie hémolytique au cours de la leucémie lymphoïde chronique : un facteur réel de mauvais pronostic Oubelkacem, N.
 2016
 37 S1 p. A30-
1 p.
 artikel
11 Anémie hémolytique auto-immune (AHIA) du sujet âgé de plus de 75ans : étude rétrospective sur 10 patients Zulfiqar, A.A.
 2016
 37 S1 p. A130-A131
nvt p.
 artikel
12 Anémie hémolytique auto-immune associée à la maladie de Castleman multicentrique au cours de l’infection par le VIH : caractéristiques cliniques, prise en charge et évolution d’une série de 21 cas Gourguechon, C.
 2016
 37 S1 p. A28-
1 p.
 artikel
13 Anémie hémolytique auto-immune : expérience de deux services de médecine interne Zulfiqar, A.A.
 2016
 37 S1 p. A131-A132
nvt p.
 artikel
14 Anémie hémolytique auto-immune : étude rétrospective à propos de 90 cas Hachani, A.
 2016
 37 S1 p. A121-A122
nvt p.
 artikel
15 Anémies hémolytiques auto-immunes d’origine néoplasique Mejri, M.
 2016
 37 S1 p. A131-
1 p.
 artikel
16 Antibiothérapie chez des sujets obèses : enquête de pratique auprès des membres de la SNFMI et de la Spilf Meckenstock, R.
 2016
 37 S1 p. A78-A79
nvt p.
 artikel
17 Anticorps non conventionnels chez les patientes avec des complications obstétricales : caractéristiques et efficacité du traitement Mekinian, A.
 2016
 37 S1 p. A51-
1 p.
 artikel
18 Arthralgies inflammatoires dans les suites d’une vaccination antigrippale Porel, T.
 2016
 37 S1 p. A196-
1 p.
 artikel
19 Arthrite réactionnelle à Clostridium difficile : à propos de 2 observations et revue de la littérature Garrigues, P.
 2016
 37 S1 p. A188-A189
nvt p.
 artikel
20 Ascite isolée révélant une hypothyroïdie : à propos de 3 cas Grati, A.
 2016
 37 S1 p. A199-
1 p.
 artikel
21 Association anémie hémolytique auto-immune et anémie de Biermer. À propos de 3 cas Ghannouchi, N.
 2016
 37 S1 p. A132-
1 p.
 artikel
22 Association d’une fibrose rétropéritonéale idiopathique et d’une myélofibrose auto-immune primitive Ledoult, E.
 2016
 37 S1 p. A133-A134
nvt p.
 artikel
23 Association entre la carence en vitamine B12, la sclérodermie systémique et le syndrome de Sjögren Urbanski, G.
 2016
 37 S1 p. A36-A37
nvt p.
 artikel
24 Association entre les vascularites associées aux ANCA et la maladie associée aux IgG4 : étude rétrospective observationnelle de 19 cas Danlos, F.X.
 2016
 37 S1 p. A64-
1 p.
 artikel
25 Association entre maladie de Crohn et maladie de Takayasu : à propos de deux observations Hassine, H.
 2016
 37 S1 p. A120-A121
nvt p.
 artikel
26 Association hypertension artérielle pulmonaire–rhumatisme de Jaccoud au cours d’une connectivite : trois observations Achille, A.
 2016
 37 S1 p. A94-
1 p.
 artikel
27 Association maladie cœliaque et thrombose veineuse Elloumi, H.
 2016
 37 S1 p. A149-
1 p.
 artikel
28 Association myasthénie auto-immune et maladie de Crohn : diagnostic au cours de la grossesse orienté par la biopsie de glandes salivaires accessoires Gourguechon, C.
 2016
 37 S1 p. A146-
1 p.
 artikel
29 Atteinte bronchopulmonaire au cours du lupus érythémateux systémique : à propos de quatre cas Tougorti, M.
 2016
 37 S1 p. A102-
1 p.
 artikel
30 Atteinte cutanée au cours des vascularites pauci-immunes Hajji, M.
 2016
 37 S1 p. A115-A116
nvt p.
 artikel
31 Atteinte osseuse dans la maladie associée aux IgG4 : manifestation rare d’une entité rare Levraut, M.
 2016
 37 S1 p. A160-
1 p.
 artikel
32 Atteinte pulmonaire au cours de la sclérodermie systémique. À propos de 54 patients Benasr, M.
 2016
 37 S1 p. A126-
1 p.
 artikel
33 Atteinte pulmonaire au cours de l’histiocytose langerhansienne Hariz, A.
 2016
 37 S1 p. A141-
1 p.
 artikel
34 Atteinte pulmonaire au cours des vascularites pauci-immunes Hajji, M.
 2016
 37 S1 p. A74-
1 p.
 artikel
35 Atteinte pulmonaire au cours du lupus érythémateux systémique : série de 137 cas Khedher, M.
 2016
 37 S1 p. A103-
1 p.
 artikel
36 Atteinte pulmonaire au cours du lupus systémique : s’agit-il d’un facteur de mortalité ? Oubelkacem, N.
 2016
 37 S1 p. A77-
1 p.
 artikel
37 Atteinte pulmonaire au cours du syndrome de Sjögren : série de vingt-trois patients Teyeb, Z.
 2016
 37 S1 p. A99-A100
nvt p.
 artikel
38 Atteinte rénale au cours du syndrome de Sjögren primitif chez le noir : étude multicentrique portant sur 48 biopsies rénales Safari, J.
 2016
 37 S1 p. A37-
1 p.
 artikel
39 Atteintes neurologiques et granulomatose compliquant un déficit immunitaire commun variable : cas clinique et revue de la littérature Deshayes, S.
 2016
 37 S1 p. A157-
1 p.
 artikel
40 Atteintes pulmonaires associées à l’anticorps anti-RNP : étude de 190 patients Lhote, R.
 2016
 37 S1 p. A71-A72
nvt p.
 artikel
41 Atteintes respiratoires au cours de la polyarthrite rhumatoïde Kefi, A.
 2016
 37 S1 p. A100-A101
nvt p.
 artikel
42 Atteinte systémique pulmonaire et rénale lors d’une CIVD sur adénomyose utérine Frantzen, L.
 2016
 37 S1 p. A166-
1 p.
 artikel
43 Auto-immunité et cancer : des épistaxis inhabituelles Kessler, J.
 2016
 37 S1 p. A104-
1 p.
 artikel
44 Bronchiolite oblitérante avec pneumonie en voie d’organisation : une histoire de gouttes Hamrouni, S.
 2016
 37 S1 p. A152-
1 p.
 artikel
45 Calciphylaxie mimant un tableau de vascularite : à propos d’un cas Benziane, R.
 2016
 37 S1 p. A174-A175
nvt p.
 artikel
46 Caractérisation des sous-types d’interféron-alpha dans le lupus systémique Mathian, A.
 2016
 37 S1 p. A34-A35
nvt p.
 artikel
47 Caractérisation des troubles moteurs œsophagiens au cours de la sclérodermie systémique par manométrie de haute résolution Le Noir de Carlan, M.
 2016
 37 S1 p. A55-A56
nvt p.
 artikel
48 Caractéristiques cliniques des rechutes au cours des vascularites associées aux ANCA: étude rétrospective de 54 patients Outh, R.
 2016
 37 S1 p. A66-A67
nvt p.
 artikel
49 Caractéristiques et prise en charge de l’anémie hémolytique auto-immune chez les patients infectés par le VIH : série rétrospective de 28 cas Gourguechon, C.
 2016
 37 S1 p. A29-A30
nvt p.
 artikel
50 Caractéristiques et profil évolutif des cryoglobulinémies de faible taux non associées au virus de l’hépatite C Éblé, V.
 2016
 37 S1 p. A67-
1 p.
 artikel
51 Caractéristiques phénotypiques et fonctionnelles des sous-populations lymphocytaires au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite Dion, J.
 2016
 37 S1 p. A32-A33
nvt p.
 artikel
52 Caractéristiques épidémiocliniques de la tuberculose génitale chez la femme tunisienne Zayet, S.
 2016
 37 S1 p. A185-
1 p.
 artikel
53 Caractéristiques, évolution et traitement des atteintes articulaires avec synovites au cours du syndrome de Goujerot-Sjögren primitif : expérience rétrospective multicentrique française Mirouse, A.
 2016
 37 S1 p. A35-A36
nvt p.
 artikel
54 Échec de la vaccination antipneumococcique en phase d’attaque du traitement des vascularites à ANCA : l’étude Pneumovas Pilote 1 Groh, M.
 2016
 37 S1 p. A180-
1 p.
 artikel
55 Cholangite à IgG4 simulant un cholangiocarcinome de la plaque hilaire : piège diagnostic redoutable Kefi, A.
 2016
 37 S1 p. A159-
1 p.
 artikel
56 Cholécystite alithiasique révélatrice d’une périartérite noueuse liée au VHC : à propos d’un cas clinique Maillet, T.
 2016
 37 S1 p. A118-A119
nvt p.
 artikel
57 Circonstances de découverte d’un lupus érythémateux systémique dans un service de maladies infectieuses Chaabane, I.
 2016
 37 S1 p. A111-
1 p.
 artikel
58 Clonalité lymphocytaire B sur biopsie de glande salivaire accessoire : marqueur pronostic d’hémopathie dans le syndrome de Sjögren ? Belenotti, P.
 2016
 37 S1 p. A33-A34
nvt p.
 artikel
59 Comment les médecins généralistes prescrivent-ils les anti-inflammatoires non stéroïdiens chez les patients âgés en ambulatoire ? Gungormez, E.
 2016
 37 S1 p. A193-A194
nvt p.
 artikel
60 Complication exceptionnelle d’une maladie de Castleman : une thrombose de la veine brachio-céphalique Boukhris, I.
 2016
 37 S1 p. A138-A139
nvt p.
 artikel
61 Complications infectieuses à long terme des patients splénectomisés : cohorte rétrospective avec un suivi de plus de 10ans Meriglier, E.
 2016
 37 S1 p. A61-
1 p.
 artikel
62 Complications obstétricales chez les patientes ayant une biologie antiphospholipides : série multicentrique rétrospective de 283 grossesses Fredi, M.
 2016
 37 S1 p. A50-A51
nvt p.
 artikel
63 Crise rénale sclérodermique et hypertension artérielle pulmonaire au cours d’une sclérodermie Baili, L.
 2016
 37 S1 p. A93-A94
nvt p.
 artikel
64 Cyclophosphamide ou rituximab au cours des pneumopathies interstitielles diffuses liées aux myopathies inflammatoires Langlois, V.
 2016
 37 S1 p. A73-
1 p.
 artikel
65 Cytopénies périphériques associées au syndrome de Gougerot-Sjögren primaire : facteurs cliniques, biologiques et immunologiques associés à partir d’une cohorte de 173 patients Lechtman, S.
 2016
 37 S1 p. A87-
1 p.
 artikel
66 Dacryoadénite simulant une myosite orbitaire : penser au syndrome de Sjogrën ! Baili, L.
 2016
 37 S1 p. A122-
1 p.
 artikel
67 Découverte d’un lymphome de Hodgkin dans un contexte de sarcoïdose réfractaire : discussion autour d’un cas Campagne, J.
 2016
 37 S1 p. A105-A106
nvt p.
 artikel
68 Deficit acquis en facteur V après antibiothérapie Pichon, M.
 2016
 37 S1 p. A170-A171
nvt p.
 artikel
69 Dermatomyosite amyopathique à auto-anticorps anti-DMA-5 associée à une polyarthrite rhumatoïde compliquée de pneumopathie interstitielle diffuse rapidement extensive El Euch, M.
 2016
 37 S1 p. A124-
1 p.
 artikel
70 Dermatose neutrophilique annulaire récurrente chronique associée à une gammapathie monoclonale Blaizot, R.
 2016
 37 S1 p. A158-
1 p.
 artikel
71 Destruction parenchymateuse sévère et tuberculose à Mycobacterium canetii : à propos d’une observation Conan, P.L.
 2016
 37 S1 p. A187-
1 p.
 artikel
72 Deux histiocytoses dans des organes où on ne les attendait pas Gramont, B.
 2016
 37 S1 p. A141-A142
nvt p.
 artikel
73 Devenir à long terme du syndrome des antiphospholipides primaire : étude multicentrique rétrospective Costedoat-Chalumeau, N.
 2016
 37 S1 p. A87-A88
nvt p.
 artikel
74 Déficit acquis en facteur V associé à un évènement thrombotique : présentation de deux cas cliniques et revue de la littérature Pointeau, O.
 2016
 37 S1 p. A171-A172
nvt p.
 artikel
75 Déficit isolé en anticorps spécifiques antipolysaccharides, un déficit immunitaire humoral à ne pas méconnaître en cas d’infections graves à germes encapsulés : à propos de cinq observations Lopez, B.
 2016
 37 S1 p. A43-A44
nvt p.
 artikel
76 Diagnostic des déficits immunitaires primitifs chez l’adulte jeune après un premier épisode d’infection invasive à germe encapsulé : étude multicentrique rétrospective Sanges, S.
 2016
 37 S1 p. A60-A61
nvt p.
 artikel
77 Œdème papillaire bilatéral secondaire à une hypertension intracrânienne dite idiopathique, ne pas oublier la sténose du sinus transverse Bielefeld, P.
 2016
 37 S1 p. A164-
1 p.
 artikel
78 Douleur précordiale invalidante : un diagnostic d’inspection Belenotti, P.
 2016
 37 S1 p. A177-A178
nvt p.
 artikel
79 Du syndrome de Gougerot Sjögren aux lymphomes 2016
 37 S1 p. A9-A12
nvt p.
 artikel
80 Editorial board 2016
 37 S1 p. i-
1 p.
 artikel
81 Effet paradoxal des anti-TNF : un cas unique de sarcoïdose systémique réfractaire aggravée par infliximab Lechtman, S.
 2016
 37 S1 p. A156-A157
nvt p.
 artikel
82 Efficacité au long cours de l’interféron alpha dans le traitement de l’uvéite sévère associée à la maladie de Behçet Diwo, E.
 2016
 37 S1 p. A60-
1 p.
 artikel
83 Efficacité de l’anakinra dans les sclérites réfractaires : étude pilote de neuf cas Bottin, C.
 2016
 37 S1 p. A59-A60
nvt p.
 artikel
84 Efficacité de l’éculizumab sur les ischémies digitales et la glomérulonéphrite isolée à dépôts de C3 associées à des auto-anticorps anti-facteur H Deshayes, S.
 2016
 37 S1 p. A128-A129
nvt p.
 artikel
85 Efficacité des anti-TNFα dans les atteintes cardiovasculaires sévères réfractaires de la maladie de Behçet : étude observationnelle multicentrique de 18 patients Desbois, A.C.
 2016
 37 S1 p. A45-A46
nvt p.
 artikel
86 Efficacité du traitement du syndrome de fuite capillaire idiopathique par immunoglobuline intraveineuse Pineton de Chambrun, M.
 2016
 37 S1 p. A40-
1 p.
 artikel
87 Efficacité et sécurité des anti-TNF alpha dans la sarcoïdose ORL : analyse des données du registre français Stat Marquet, A.
 2016
 37 S1 p. A46-
1 p.
 artikel
88 Efficacité et tolérance au long cours du mépolizumab chez 20 patients atteints d’un syndrome hyperéosinophilique Subran, B.
 2016
 37 S1 p. A30-A31
nvt p.
 artikel
89 Efficacité et tolérance du mycophénolate mofétil dans les atteintes pulmonaires du syndrome des antisynthétases Bitoun, S.
 2016
 37 S1 p. A73-A74
nvt p.
 artikel
90 Encéphalopathie de Hashimoto : caractéristiques, traitements et suivi de 251 cas Laurent, C.
 2016
 37 S1 p. A69-
1 p.
 artikel
91 Endocardite infectieuse subaiguë mimant une maladie de Horton Dufranc, E.
 2016
 37 S1 p. A182-
1 p.
 artikel
92 Endocardites infectieuses : audit régional sur la qualité de prise en charge Chirio, D.
 2016
 37 S1 p. A181-A182
nvt p.
 artikel
93 Entérite lupique : à propos de deux cas Chatelier, É.
 2016
 37 S1 p. A112-
1 p.
 artikel
94 Epstein-Barr virus et lymphome de Hodgkin : les liaisons dangereuses Conan, P.L.
 2016
 37 S1 p. A137-
1 p.
 artikel
95 Exophtalmie unilatérale et sténose du tronc basilaire au cours d’une polychondrite chronique atrophiante : à propos d’une observation Baili, L.
 2016
 37 S1 p. A174-
1 p.
 artikel
96 Facteurs associés à la survenue de complications sous régime sans gluten au cours de la maladie cœliaque Hafi, M.
 2016
 37 S1 p. A150-
1 p.
 artikel
97 Facteurs associés à une adhésion thérapeutique médiocre au cours du lupus systémique Rozban, Y.
 2016
 37 S1 p. A52-
1 p.
 artikel
98 Facteurs de risque de récidive clinicobiologique et échographique de la maladie thromboembolique veineuse après un premier épisode de thrombose veineuse profonde proximale : résultats d’une étude prospective sur 195 patients Lopez, M.
 2016
 37 S1 p. A77-A78
nvt p.
 artikel
99 Faut-il lui dire : impossible ! Daher, A.
 2016
 37 S1 p. A125-A126
nvt p.
 artikel
100 Faut-il mettre en isolement tous les patients qui bénéficient d’une recherche de tuberculose pulmonaire dans les services de médecine interne ? Poinot, M.
 2016
 37 S1 p. A79-
1 p.
 artikel
101 Fibrose rétropéritonéale associée à une leucémie myélomonocytaire chronique Ricard, L.
 2016
 37 S1 p. A109-
1 p.
 artikel
102 Fixation au TEP-scan d’une pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie systémique Ledoult, E.
 2016
 37 S1 p. A92-A93
nvt p.
 artikel
103 Ganglionopathie autonomique auto-immune et syndrome d’Evans associés à un clone lymphocytaire B circulant de signification indéterminée : petit mais costaud Desgrouas, M.
 2016
 37 S1 p. A106-A107
nvt p.
 artikel
104 Glomérulonéphrite extracapillaire avec dépôts mésangiaux d’IgA E et présence d’ANCA IgG : une nouvelle entité ? Roriz, M.
 2016
 37 S1 p. A170-
1 p.
 artikel
105 Glomérulonéphrite à lésions glomérulaires minimes : un cas rare qui a du Still Beuvon, C.
 2016
 37 S1 p. A161-A162
nvt p.
 artikel
106 Glycogénose de type Ib et adénome hépatique : une association à surveiller ! Djama, M.L.
 2016
 37 S1 p. A179-
1 p.
 artikel
107 Granulomatose avec polyangéite révélée par une nécrose centro-faciale : à propos d’un cas Benziane, R.
 2016
 37 S1 p. A119-
1 p.
 artikel
108 Granulomatose lymphomatoïde Martins, P.
 2016
 37 S1 p. A142-
1 p.
 artikel
109 Granulome trachéal isolé : penser à la granulomatose avec polyangéite ! Kefi, A.
 2016
 37 S1 p. A116-
1 p.
 artikel
110 Hémolyse post-transfusionnelle retardée chez des patients drépanocytaires adultes ; caractéristiques, évolutions et traitements de 99 épisodes Habibi, A.
 2016
 37 S1 p. A83-A84
nvt p.
 artikel
111 Hémophagocytose lympho-histiocytaire en médecine interne Kefi, A.
 2016
 37 S1 p. A137-A138
nvt p.
 artikel
112 Hypercalcémie maligne révélant une granulomatose musculaire floride isolée : une entité différente de la sarcoïdose ? Mageau, A.
 2016
 37 S1 p. A156-
1 p.
 artikel
113 Hypercalcémies sévères en gériatrie Mejri, M.
 2016
 37 S1 p. A197-
1 p.
 artikel
114 Hyperfibrinolyse acquise révélant une amylose AL Olagne, L.
 2016
 37 S1 p. A136-
1 p.
 artikel
115 Hyperplasie folliculaire lymphoïde thymique inaugurant un lupus érythémateux systémique : une nouvelle observation Kefi, A.
 2016
 37 S1 p. A113-A114
nvt p.
 artikel
116 Hypertension artérielle pulmonaire associée aux connectivites 2016
 37 S1 p. A22-A26
nvt p.
 artikel
117 Hypertension artérielle pulmonaire au cours des myopathies inflammatoires idiopathiques : données du Registre national de l’hypertension pulmonaire et revue de la littérature Sanges, S.
 2016
 37 S1 p. A96-A97
nvt p.
 artikel
118 Hyperthyroïdie : cause inhabituelle d’un ictère Boudabous, M.
 2016
 37 S1 p. A198-
1 p.
 artikel
119 Hypoglycémie secondaire à des anticorps anti-récepteurs de l’insuline Robin, S.
 2016
 37 S1 p. A178-A179
nvt p.
 artikel
120 Hypomagnésémies profondes (<0,3mmol/L) : étude descriptive monocentrique de 86 patients Cheminet, G.
 2016
 37 S1 p. A42-A43
nvt p.
 artikel
121 Hypophosphatasie génétique : une cause rare de douleurs chroniques Asquier, L.
 2016
 37 S1 p. A177-
1 p.
 artikel
122 Immunothérapie de substitution pour déficit immunitaire secondaire associé à une hémopathie maligne. Efficacité, tolérance et évolution du traitement au cours d’un suivi de 12 mois dans le cadre de l’étude Epicure Choquet, S.
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123 Immunothérapie de substitution pour déficit immunitaire secondaire associé à une hémopathie maligne. Profil des patients et attente des médecins dans l’étude Épicure Choquet, S.
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124 Impact de la cytolyse hépatique sur le taux d’hémoglobine au cours des hépatites auto-immunes Labidi, A.
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125 Impact de l’utilisation de l’algorithme DETECT au cours de la sclérodermie systémique : étude transversale sur 117 patients comparant les pratiques actuelles d’un centre de compétence français à celles bientôt recommandées par ce nouvel outil de dépistage Coirier, V.
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126 Index des auteurs 2016
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127 Index des mots-clés 2016
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128 Infection par le virus de l’hépatite C et drépanocytose : prévalence, caractéristiques et manifestations extrahépatiques, étude multicentrique française Arlet, J.B.
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129 Infections sévères au cours de la sarcoïdose : incidence, facteurs associés et évolution au sein d’une cohorte française de 585 patients Duréault, A.
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130 Infiltrat artériel en lymphocytes T CD8 : un nouveau facteur pronostique au cours de l’artérite à cellules géantes ? Samson, M.
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131 Intrication des problèmes psychiatriques et somatiques en médecine d’aval des urgences : étude transversale de 104 séjours Scheifer, C.
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132 Intérêt de mesurer la pression artérielle à une population de visiteurs d’un CHU Pointeau, O.
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133 Intérêt du dosage de la procalcitonine pour le suivi des vascularites à ANCA : données issues d’une cohorte de 101 patients Lemaire, A.
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134 La bursite inter-épineuse : un argument pour le diagnostic de pseudo polyarthrite rhizomélique Gauffenic, A.
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135 La cirrhose biliaire primitive séronégative : particularités épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives Ben, J.H.
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136 La consommation de somnifères : étude d’une population âgée Berriche, O.
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137 L’adjonction d’azathioprine aux corticoïdes en traitement d’induction augmente-t-elle le taux de mise en rémission et diminue-t-elle le taux de rechute au cours des vascularites nécrosantes systémiques sans facteur de mauvais pronostic ? Étude CHUSPAN 2 Puéchal, X.
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138 La maladie associée aux IgG4 2016
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139 La maladie de Leo-Buerger : une cause rare et grave d’artériopathie oblitérante Laidoudi, A.
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140 L’amphotéricine B liposomale : une alternative thérapeutique intéressante dans le traitement de la leishmaniose cutanée à Leishmania tropica Bardin, M.
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141 La néphrite du shunt, une complication rare des dérivations ventriculaires Hervé, P.
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142 La pancréatite chronique auto-immune : à propos de 3 cas Mouelhi, L.
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143 La sarcoïdose et la tuberculose hépatiques : le défi thérapeutique dans un pays d’endémie tuberculeuse Amri, M.
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144 La sclérodermie localisée Bennaser, M.
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145 La ténosynovite tuberculeuse : une localisation rare et un diagnostic souvent tardif Harrabi, H.
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146 La vie après une embolie pulmonaire : évaluation du vécu des patients âgés de moins de 50ans au moment du diagnostic Carlan, M. Le Noir de
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147 Le BMQ spécifique permet de prédire l’adhésion thérapeutique à l’hydroxychloroquine au cours du lupus systémique Rozban, Y.
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148 Le 73e congrès de la SFMI à Lille 2016
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149 L’efficacité du traitement antirétroviral est-elle liée au nombre de comprimés et/ou de prises quotidiennes ? Alphonsine, J.E.
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150 Leishmaniose viscérale de l’adulte : à propos de dix cas Toumi, S.
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151 L’endocardite une manifestation rare de la maladie de Still de l’adulte Samaha, D.
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152 Le neuro-Gougerot : l’hétérogénéité des manifestations Somaï, M.
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153 Le rituximab a-t-il sa place dans le traitement des cytopénies auto-immunes du lupus systémique ? Analyse rétrospective d’une série multicentrique portant sur 62 cas Serris, A.
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154 Les atteintes pleuropulmonaires sont un facteur pronostique de la survie au cours de la maladie d’Erdheim-Chester Cohen Aubart, F.
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155 Les facteurs prédictifs de bonne évolution sous régime sans gluten au cours de la maladie cœliaque Amri, M.
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156 Les lymphocytes B circulants de patients atteints de sclérodermie systémique sécrètent de l’interleukine 6 et du TGF-β et participent à l’activation des fibroblastes Dumoitier, N.
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157 Les maladies autoinflammatoires inclassées existent-t- elles? A propos de 56 cas adultes Georgin-Lavialle, S.
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158 Les manifestations extra-digestives au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin : étude de 76 patients Elloumi, H.
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159 Les nouveaux critères américains (SEID) du syndrome de fatigue chronique à l’épreuve des patients : résultats d’une enquête nationale Campagne, J.
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160 Le spectre clinique de la maladie de Buerger a-t-il évolué au cours des quarante dernières années ? Soudet, S.
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161 Les pneumopathies interstitielles au cours de la sarcoïdose Naceur, I.
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162 Les scores d’activité des maladies auto-immunes ont-ils une place en pratique quotidienne de médecine interne ? Enquête de pratique auprès de 92 praticiens Saunier, A.
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163 Les tumeurs stromales du tube digestif : à propos de 12 cas Elloumi, H.
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164 Le syndrome de Gougerot-Sjögren au cours de la cholangite biliaire primitive Mouelhi, L.
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165 Le tocilizumab est efficace pour traiter les vascularites des gros vaisseaux, mais quand faut-il l’arrêter ? Sabbagh, L.
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166 Lupus et atteinte respiratoire : prévalence et pronostic Hammami, S.
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167 Lupus systémique : quels patients et quelle prise en charge en centre hospitalier général ? Expérience d’un centre en Seine-Saint-Denis Lecapitaine, A.L.
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168 Lymphocytes B régulateurs dans le purpura thrombopénique immunologique de l’adulte Abisror, N.
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169 Lymphocytose polyclonale à lymphocytes binucléés : une cause de déficit immunitaire humoral ? Guignant, C.
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170 Lymphoproliférations auto-immunes 2016
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171 Maladie cœliaque diagnostiquée au stade de cavitation ganglionnaire mésentérique : à propos d’une observation Hassine, H.
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172 Maladie de Castleman multicentrique associée à un sarcome de Kaposi liés au virus HHV-8 : étiologies d’une polyadénopathie chez un patient infecté par le VIH Harrabi, H.
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173 Maladie de Rendu-Osler et myélome multiple : une dangereuse association compliquant la prise en charge de l’hémopathie Ullmer, A.
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174 Maladie de Takayasu compliquée d’une sténose des artères rénales : à propos de 6 cas Mahfoudhi, M.
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175 Maladie de Wilson : expérience monocentrique Hafi, M.
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176 Maladies auto-immunes au cours des syndromes drépanocytaires majeurs : étude de 26 cas Galmiche, S.
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177 Maladies auto-immunes extra-hépatiques associées à la cirrhose biliaire primitive : à propos de 73 cas Gharbi, O.
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178 Maladies inflammatoires systémiques en réanimation : étude rétrospective sur 98 patients Malezieux-Picard, A.
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179 Maladies systémiques en médecine interne « contexte africain »: aspects épidémiologiques et classification Kane, B.S.
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180 Manifestations cutanées induites par les taxanes chez les patients porteurs d’anticorps anti-SSA Benyamine, A.
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181 Manifestations dysimmunitaires associées aux lymphomes 2016
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182 Manifestations extraglandulaires du syndrome de Gougerot-Sjögren. À propos de 95 patients Benasr, M.
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183 Manifestations pulmonaires au cours du syndrome de Sjögren Kechida, M.
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184 Manifestations respiratoires au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren primitif : à propos de 22 cas Yahia, W. Ben
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185 Manifestations respiratoires spécifiques de la polyarthrite rhumatoïde : « le poumon rhumatoïde » Daada, S.
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186 Médecine interne polyvalente d’aval des urgences : caractéristiques des patients sans comorbidités hospitalisés dans les services de médecine interne d’aval des urgences en 2015 (enquête Sifmi 2015) Didon, A.
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187 Médecine interne polyvalente d’aval des urgences : évaluation des causes de prolongation des durées de séjours des patients non programmés : méthode d’évaluation des pratiques Delforge, J.
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188 Microangiopathie thrombotique (MAT) hématologique dans le cadre d’une vascularite associée aux ANCA Urbina, T.
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189 Mise en place et évaluation d’un service Internet de télé-expertise en médecine interne à l’attention des médecins généralistes de Moselle : « S@S interniste » Le Vot-Duault, L.
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190 Mise en évidence, par l’imagerie par résonance magnétique, d’une altération tissulaire du parenchyme rénal pendant la crise vaso-occlusive drépanocytaire Deux, J.F.
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191 Méningococcémie chronique : une présentation rare et moins buyante d’infection à méningocoque Pichon, M.
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192 Myasthénie et dermatomyosite amyopathique : une association rare avec des spécificités Dufranc, E.
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193 Mycobactériose disséminée avec cytopénies auto-immunes après instillation vésicale de BCG : à propos d’un cas Dufour, S.
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194 Myosite œdémateuse : une entité rare et méconnue Duchesne, M.
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195 Myosite à inclusions et maladie cœliaque : une association pathologique ? Gallay, L.
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196 Nécrose digitale révélatrice d’une polyarthrite rhumatoïde Somaï, M.
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197 Nécrose médullaire paranéoplasique: une entité rare de syndrome fébrile avec élévation significative de la procalcitonine Vernier, N.
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198 Nystagmus vertical intermittent associé à une hypomagnésémie sévère Coutier, F.
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199 Organes lymphoïdes tertiaires dans l’artérite de Takayasu : les lymphocytes B sont-ils impliqués dans la pathogénie ? Galy, A.
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200 Orientation Th2 et Th17 au cours de la maladie associée aux IgG4 : étude exploratoire prospective multicentrique G4-FH Grados, A.
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201 Papulose lymphomatoïde D et sarcoïdose systémique : lien pathogénique ou association fortuite ? Kefi, A.
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202 Particularités de la tuberculose extra-pulmonaire chez le sujet âgé Baili, L.
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203 Particularités des lupiques avec manifestations cutanées : à propos d’une cohorte tunisienne monocentrique Kechida, M.
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204 Pelade révélatrice d’une sarcoïdose avec atteinte osseuse du crâne Bénichou, A.
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205 Personnalité et maladies auto-immunes systémiques Reynier-Legarçon, E.
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206 Peut-on arrêter l’anticoagulation au cours du traitement de la thrombose veineuse cérébrale associée à la maladie de Behçet ? Série de six patients Roriz, M.
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207 Épidémiologie de l’artérite à cellules géantes histologiquement prouvée en Haute-Savoie de 2007 à 2014 Stollsteiner, L.
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208 Pneumopathie interstitielle au cours de la sclérodermie systémique Guediche, N.H.
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209 Pneumopathie interstitielle dans le syndrome de Gougerot-Sjögren : caractéristiques cliniques et immunologiques Jaziri, F.
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210 Pneumopathie interstitielle diffuse au cours de la sclérodermie systémique : à propos de 77 cas Khedher, M.
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211 Pneumopathie interstitielle et sclérodermie systémique 2016
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212 Pneumopathie interstitielle à l’azathioprine : à propos d’un nouveau cas et revue de la littérature Maillet, T.
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213 Pneumopathies infiltrantes diffuses au cours de la sarcoïdose : expérience d’un service de médecine interne Hariz, A.
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214 Pneumopathies infiltrantes diffuses au cours de la sclérodermie systémique Miniaoui, I.
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215 Pneumopathies interstitielles diffuses associées aux connectivites Salem, T. Ben
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216 Pneumopathies interstitielles diffuses associées aux myopathies inflammatoires : la mesure de la capacité vitale n’est pas un bon paramètre d’évaluation de l’évolutivité pulmonaire Langlois, V.
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217 Polyneuropathie démyélinisante chronique, signes oculomoteurs, troubles progressifs de la déglutition et AHAI à Coombs direct positif anti-C3d : penser au CANOMAD ! Vaidie, J.C.
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218 Populations T follicular helper circulantes au cours de la maladie associée aux IgG4 : résultats de l’étude exploratoire multicentrique prospective G4-FH Grados, A.
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219 Poumon des jacuzzis Assoufi, N.
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220 Poumon rhumatoïde : affection fréquente et grave Bani, W.
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221 Prise en charge de la douleur engendrée par les ulcérations digitales dans la sclérodermie : résultats d’une enquête de pratique Rigot, E.
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222 Prise en charge somatique des patients psychiatriques dans un centre hospitalier universitaire par des internistes : résultats de l’étude PSYSOMA Brun, M.
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223 Profil clinicoradiologique, étiologique et thérapeutique des pneumopathies infiltrantes diffuses en médecine interne Hariz, A.
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224 Profil clinique et étiologique des pancytopénies fébriles dans un service de médecine interne Boukhris, I.
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225 Profil clinique et étiologique du pyoderma gangrenosum Arfa, S.
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226 Profil épidémio-clinique des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin du sujet âgé Siala, A.
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227 Profil étiologique de l’atteinte respiratoire au cours du lupus érythémateux systémique : série de 30 patients Meddeb, Z.
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228 Profil étiologique des adénopathies médiastinales en médecine interne Hariz, A.
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229 Profil étiologique des pleurésies dans un service de médecine interne Guediche, N.H.
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230 Profil étiologique des pneumopathies infiltrantes diffuses dans un service de médecine interne Mejri, M.
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231 Profil étiologique des pneumopathies interstitielles dans un service de médecine interne Ben Salem, T.
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232 Profil étiologique des purpuras vasculaires Abdelhafidh, N. Ben
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233 Programme de prévention du risque cardiovasculaire au cours du lupus systémique : analyse à 3ans de suivi prospectif Yelnik, C.
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234 Pronostic et mortalité de l’hypertension pulmonaire des connectivites : étude monocentrique de 40 patients Journeau, L.
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235 Pronostic à long terme des infections à Clostridium difficile chez le sujet âgé Maillen, M. Lauda
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236 Pronostic systémique et visuel à long terme de 83 cas d’uvéites sarcoïdosiques histologiquement prouvée Jamilloux, Y.
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237 À propos de 2 cas de diagnostic fluorescent de paludisme Bocquet, A.
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238 Présentation clinique des crises graves de syndrome de fuite capillaire idiopathique Pineton de Chambrun, M.
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239 Pseudo-anévrisme de l’artère radiale secondaire à une forme frontière entre une hyperplasie angiolymphoïde avec éosinophile et une maladie sclérosante à IgG4 vasculaire : à propos d’un cas Lacasse, M.
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240 Pseudo Whipple avec hypercalcémie : penser aux mycobactéries atypiques Fur, A.
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241 Purpura, arthralgies et hémorragie intra-alvéolaire : penser au scorbut ! Clement, M.
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242 Purpura rhumatoïde de l’adulte compliqué de myocardite : une nouvelle observation Somaï, M.
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243 Purpura vasculaire au cours de la sarcoïdose : à propos de deux observations Medaoud, S.
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nvt p.
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244 Pustulose exanthématique aiguë généralisée après morsure d’araignée Aissa, S.
 2016
 37 S1 p. A159-
1 p.
 artikel
245 Quelles sont les connectivites qui se compliquent de pneumopathie interstitielle ? Ben Achour, T.
 2016
 37 S1 p. A89-
1 p.
 artikel
246 Récidive sur greffon rénal d’une gammapathie monoclonale à expression rénale à type de glomérulonéphrite à dépôts d’IgG3 Kappa Thoreau, B.
 2016
 37 S1 p. A109-A110
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247 Rectocolite hémorragique et maladie de Takayasu : une association inhabituelle Azzimani, S.
 2016
 37 S1 p. A147-
1 p.
 artikel
248 Rôle des anticorps anti-phospholipides dans la survenue des accidents thromboemboliques chez les patients cirrhotiques Labidi, A.
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 37 S1 p. A115-
1 p.
 artikel
249 Érythema elevatum diutinum Oueslati, I.
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 37 S1 p. A158-A159
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 artikel
250 Érythroblastopénie: nouvelle observation chez une patiente lupique traitée par mycophénolate mofétil Tounsi, H.
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 37 S1 p. A114-
1 p.
 artikel
251 Sarcoïdose bulleuse : une nouvelle observation Zaghbi, N.
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 37 S1 p. A155-A156
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 artikel
252 Sarcoïdose et cirrhose biliaire primitive : à propos de deux observations Medaoud, S.
 2016
 37 S1 p. A154-
1 p.
 artikel
253 Sclérodermie systémique et exposition aux métaux lourds : enquête prospective cas témoins Marie, I.
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 37 S1 p. A46-A47
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 artikel
254 Scléroedème de Buschke révélateur d’un lymphome T Giraud, M.
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 37 S1 p. A95-
1 p.
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255 Survenue d’un lymphome au cours du lupus systémique : description d’une série de 14 patients Huscenot, T.
 2016
 37 S1 p. A27-
1 p.
 artikel
256 Survie et facteurs associés à la mortalité au cours du syndrome de fuite capillaire idiopathique Chambrun, M. Pineton de
 2016
 37 S1 p. A39-
1 p.
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257 Syndrome d’activation macrophagique induit par l’EBV comportant des critères de gravité : efficacité du rituximab Henneton, P.
 2016
 37 S1 p. A189-
1 p.
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258 Syndrome de Casse Noisette et maladie de Marfan : une association de prise en charge complexe ! Lacroix, M.
 2016
 37 S1 p. A168-A169
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259 Syndrome d’Ehlers-Danlos et adalimumab: une efficacité surprenante Potin, P.
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 37 S1 p. A168-
1 p.
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260 Syndrome de la personne raide : à propos de huit cas Golden, C.
 2016
 37 S1 p. A71-
1 p.
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261 Syndrome des abcès aseptiques : revue des 26 cas internationaux issus de la littérature depuis 2007 Trefond, L.
 2016
 37 S1 p. A162-
1 p.
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262 Syndrome des abcès aseptiques : une nouvelle cause d’aortite : première observation De Almeida Chaves, S.
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 37 S1 p. A162-A163
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263 Syndrome d’Evans de l’adulte : série rétrospective monocentrique de 15 cas Gourguechon, C.
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 37 S1 p. A85-A86
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264 Syndrome lymphoprolifératif mimant une vascularite systémique : un dilemme diagnostic ! Kefi, A.
 2016
 37 S1 p. A105-
1 p.
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265 État de mal convulsif secondaire à une hyperglycémie sans cétose Aissa, S.
 2016
 37 S1 p. A198-A199
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266 Thromboangéite oblitérante (maladie de Buerger) : caractéristiques et suivi à long terme d’une série de 174 patients Le Joncour, A.
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 37 S1 p. A41-
1 p.
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267 Thrombopénie secondaire à l’administration de fer injectable : analyse de la Banque nationale de pharmacovigilance et revue systématique de la littérature Beurier, P.
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 37 S1 p. A192-
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268 Thrombose de la verge : une localisation rare de la maladie de Behçet Toumi, S.
 2016
 37 S1 p. A167-
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269 Thrombose veineuse abdominale et prise de créatine à but sportif : une association fortuite ? Karam, J.D.
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 37 S1 p. A175-
1 p.
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270 Thrombose veineuse cérébrale révélant une maladie cœliaque Toumi, S.
 2016
 37 S1 p. A149-
1 p.
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271 Tomodensitométrie par émission de positrons couplée au scanner et angio-scanner de l’aorte et de ses branches pour le diagnostic de maladie de Horton : une étude prospective en « vie réelle » Larivière, D.
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 37 S1 p. A54-A55
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272 Traitement de l’atteinte pulmonaire interstitielle au cours de la sclérodermie systémique Bourguiba, R.
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1 p.
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273 Traitement de l’infection par le VHC par agents antiviraux directs chez 170 patients co-infectés par le VIH en 2014–2015 et description des patients à prendre en charge en 2016 Naqvi, A.
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274 Étude descriptive et analytique des patients sortants des urgences avec le diagnostic d’altération de l’état général Delage, M.
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 37 S1 p. A79-A80
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275 Étude des interrelations maladie – alimentation chez les patients ayant un lupus érythémateux systémique: résultats de l’enquête Diététi-lup Rivat, S.
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 37 S1 p. A110-A111
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276 Étude observationnelle d’une cohorte multicentrique de 23 patients atteints d’un déficit en mévalonate kinase diagnostiqué à l’âge adulte Durel, C.A.
 2016
 37 S1 p. A44-A45
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277 Étude observationnelle multicentrique sur la maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire (syndrome de Goodpasture) Marques, C.
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278 Étude qualitative par entretiens individuels des conséquences des myopathies inflammatoires sur la qualité de vie Hervier, B.
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279 Étude rétrospective des cas de lymphome intravasculaire diagnostiqués au Québec Brunet, V.
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280 Étude Ulisse : uvéites, évaluation clinique et médicoéconomique d’une stratégie standardisée pour le diagnostic étiologique de Parisot, A.
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281 Tumeur ostéolytique du clivus révélant un carcinome vésiculaire de la thyroïde Olagne, L.
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282 Un clin d’œil à l’interniste Delplanque, M.
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 37 S1 p. A173-A174
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283 Un déficit acquis en facteur V révélé par une hématurie macroscopique Kern, L.
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1 p.
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284 Une atteinte pulmonaire interstitielle sévère du syndrome des anti-synthétases à anticorps anti-PL 12 Clément, M.
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 37 S1 p. A97-A98
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285 Une augmentation de la population monocytaire pro-inflammatoire CD16+ est associée à la sévérité des atteintes fibrosantes au cours de la sclérodermie systémique Lescoat, A.
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 37 S1 p. A47-A48
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286 Une camptocormie avec atteinte trigéminale : la myosite à anti-Ku De Almeida Chaves, S.
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 37 S1 p. A124-A125
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287 Une connectivite mixte compliquée par une crise rénale et un purpura thrombotique thrombocytopénique acquis Samaha, D.
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 37 S1 p. A127-A128
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288 Une histiocytose langerhansienne, mimant une polyarthrite rhumatoïde Boukhris, I.
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 37 S1 p. A139-
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289 Une hypertension intracrânienne accompagnant une hyperthyroïdie Dervaux, B.
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 37 S1 p. A199-A200
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290 Une image pulmonaire cavitaire révélant un lymphome de Hodgkin Hamrouni, S.
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 37 S1 p. A136-A137
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291 Une maladie de Lyme azuréenne Chirio, D.
 2016
 37 S1 p. A189-A190
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292 Une maladie de « vergener » Mercier, J.
 2016
 37 S1 p. A119-A120
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293 Une maladie de Whipple qui mime en tout point une poussée de maladie de Crohn Amri, M.
 2016
 37 S1 p. A184-
1 p.
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294 Une pleurésie à éosinophiles révélant un rarissime fibrosarcome sclérosant épithélioïde au cours d’une granulomatose éosinophilique avec polyangéïte Vernier, N.
 2016
 37 S1 p. A144-
1 p.
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295 Une pneumopathie interstitielle révélant un syndrome hyperéosinophilique Bellakhal, S.
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1 p.
 artikel
296 Une pyélonéphrite atypique… Delrue, M.
 2016
 37 S1 p. A163-
1 p.
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297 Une vascularite à ANCA révélant deux néoplasies pulmonaires : à propos d’un cas Beuvon, C.
 2016
 37 S1 p. A116-A117
nvt p.
 artikel
298 Un médicament « très traumatisant » Ballul, T.
 2016
 37 S1 p. A132-A133
nvt p.
 artikel
299 Un épaississement digestif diffus révélant une maladie lupique Mama, M.
 2016
 37 S1 p. A113-
1 p.
 artikel
300 Un syndrome de Schnitzler révélé par une maladie de Castleman : cas clinique et description histologique Soudet, S.
 2016
 37 S1 p. A134-A135
nvt p.
 artikel
301 Un tourettisme révélateur d’un syndrome des anticorps anti-phospholipides Mouanaa, H.
 2016
 37 S1 p. A114-A115
nvt p.
 artikel
302 Utilisation du romiplostim à la dose maximale autorisée en cas d’urgence pour les manifestations hémorragiques sévères du purpura thrombopénique immunologique : résultats d’une étude portant sur dix patients Roumier, M.
 2016
 37 S1 p. A85-
1 p.
 artikel
303 Utilité des examens complémentaires dans le diagnostic étiologique des pneumopathies infiltrantes diffuses associées aux connectivites Gharbi, E.
 2016
 37 S1 p. A90-A91
nvt p.
 artikel
304 Uvéites sarcoïdosiques post-chirurgicales : une nouvelle entité ? Taleb, A.
 2016
 37 S1 p. A58-
1 p.
 artikel
305 Uvéite syphilitique : étude rétrospective tricentrique de 64 patients Hoogewoud, F.
 2016
 37 S1 p. A59-
1 p.
 artikel
306 Évaluation de l’évolutivité d’une pneumopathie interstitielle diffuse 2016
 37 S1 p. A13-A15
nvt p.
 artikel
307 Évaluation du coût de prise en charge de l’artérite à cellules géantes avec ou sans pseudopolyarthrite rhizomélique Mounié, M.
 2016
 37 S1 p. A54-
1 p.
 artikel
308 Évaluation du risque cardiovasculaire au cours du lupus systémique : résultats préliminaires d’une cohorte française de 159 patients Van Meerhaeghe, T.
 2016
 37 S1 p. A55-
1 p.
 artikel
309 Vascularite à ANCA associée à une sclérodermie systémique : à propos d’un cas Denis, L.
 2016
 37 S1 p. A117-
1 p.
 artikel
310 Vascularite nécrosante, syndrome de Sweet, chondrite et hépatite E: à propos d’un cas Herrero, M. Vaquero
 2016
 37 S1 p. A180-A181
nvt p.
 artikel
311 Vascularites induites par les anticorps thérapeutiques et protéines de fusion : étude rétrospective à partir de la base nationale de pharmacovigilance Hennekinne, F.
 2016
 37 S1 p. A64-A65
nvt p.
 artikel
312 Vers la fin d’un mythe : le Doppler transcrânien est réalisable et utile pour le dépistage de la vasculopathie cérébrale de l’adulte drépanocytaire Edjlali, M.
 2016
 37 S1 p. A82-A83
nvt p.
 artikel
313 Vertiges de l’angoisse : un cas d’épilepsie vestibulaire Belenotti, P.
 2016
 37 S1 p. A176-
1 p.
 artikel
314 Vogt-Koyanagi-Harada : une série de 10 patients originaires du Maghreb Diallo, K.
 2016
 37 S1 p. A172-A173
nvt p.
 artikel
315 Évolution du syndrome de fuite capillaire idiopathique lors de la décroissance des imunoglobulines polyvalentes intraveineuses Pineton de Chambrun, M.
 2016
 37 S1 p. A40-A41
nvt p.
 artikel
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