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                             322 gevonden resultaten
nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Abcès hépatospléniques : pensez à la maladie des griffes du chat ! Resseguier, A.-S.
2013
34 S2 p. A104-A105
nvt p.
artikel
2 Abdomen pseudo-chirurgical en post-partum révélateur d’une entérite lupique Goutte, J.
2013
34 S2 p. A158-
1 p.
artikel
3 Acroparesthésies : penser à la maladie de Fabry Gharsallah, I.
2013
34 S2 p. A169-A170
nvt p.
artikel
4 Activité des autogreffes de cellules souches hématopoïétiques dans les maladies auto-immunes en France : étude rétrospective de 97 patients issus de la SFGM-TC et de l’EBMT Terriou, L.
2013
34 S2 p. A73-A74
nvt p.
artikel
5 Actualités sur la maladie de Waldenström 2013
34 S2 p. A6-A10
nvt p.
artikel
6 Adénite granulomateuse : ne pas oublier la syphilis ! Olagne, L.
2013
34 S2 p. A102-A103
nvt p.
artikel
7 Adénocarcinome colique et acrométastase du talus Maatallah, K.
2013
34 S2 p. A165-
1 p.
artikel
8 Adénopathies médiastinales… et si c’était une tularémie ? Resseguier, A.-S.
2013
34 S2 p. A106-
1 p.
artikel
9 Amylose gastrique AL à forme pseudotumorale. À propos d’une observation Ben Ghorbel, I.
2013
34 S2 p. A100-
1 p.
artikel
10 Angiœdème héréditaire, maladies systémiques et/ou auto-immunes : 17 observations Sérézal-Gallais, I.
2013
34 S2 p. A56-
1 p.
artikel
11 Angiœdèmes bradykiniques : facteurs associés à une hospitalisation en réanimation Javaud, N.
2013
34 S2 p. A55-A56
nvt p.
artikel
12 Angiœdèmes bradykiniques médicamenteux : à propos d’une série de 36 patients Pinero Savedra, M.
2013
34 S2 p. A55-
1 p.
artikel
13 Angiœdèmes héréditaires à C1-inhibiteur normal avec mutation du facteur XII : étude d’une cohorte française Boccon-Gibod, I.
2013
34 S2 p. A56-A57
nvt p.
artikel
14 Angine de poitrine à coronaires saines révélatrice d’une amylose AL avec atteinte cardiaque Forte, S.
2013
34 S2 p. A94-A95
nvt p.
artikel
15 Angine et érythèmes noueux des membres supérieurs Karkowski, L.
2013
34 S2 p. A102-
1 p.
artikel
16 Angioedème acquis révélant une maladie de Waldenström Voicu, M.-L.
2013
34 S2 p. A99-
1 p.
artikel
17 Anémie hémolytique auto-immune et risque thromboembolique veineux Lecouffe-Desprets, M.
2013
34 S2 p. A47-
1 p.
artikel
18 Anémie hémolytique auto-immune révélant une lymphocytose polyclonale à lymphocytes binucléés Garrigues, P.
2013
34 S2 p. A121-A122
nvt p.
artikel
19 Anticoagulant circulant lupique et syndrome hémorragique Karkowski, L.
2013
34 S2 p. A159-
1 p.
artikel
20 Anévrismes multiples artériels thrombosés au cours d’un SAPL primaire Ene, N.
2013
34 S2 p. A159-
1 p.
artikel
21 Apparition d’une poliose 5 mois après l’introduction d’un traitement par adalimumab Trifforiot, A.
2013
34 S2 p. A109-
1 p.
artikel
22 Apport journalier en calcium et masse osseuse : à propos de 389 cas Laanani, A.
2013
34 S2 p. A89-
1 p.
artikel
23 Artérite temporale avec aortite malgré traitement par anti-CD52 (alemtuzumab) pour une leucémie lymphoïde chronique. Intérêt du TEP scan Katchakourian, L.
2013
34 S2 p. A142-
1 p.
artikel
24 Aspect des arthropathies génétiquement déterminées Ben Abdelghani, K.
2013
34 S2 p. A173-
1 p.
artikel
25 Association entre les vascularites ANCA-positives et les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin : à propos de 11 cas Humbert, S.
2013
34 S2 p. A41-
1 p.
artikel
26 Atteinte coronarienne au cours de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne : une circonstance de découverte inhabituelle de la maladie. À propos d’un cas Maestraggi, Q.
2013
34 S2 p. A121-
1 p.
artikel
27 Atteinte du système nerveux central au cours de la granulomatose avec polyangéite : un pronostic à long terme variable selon la présentation clinico-radiologique initiale de Luna, G.
2013
34 S2 p. A42-
1 p.
artikel
28 Atteinte mammaire révélant une maladie de Horton : à propos d’un cas Meriglier, E.
2013
34 S2 p. A140-A141
nvt p.
artikel
29 Atteinte neurologique périphérique au cours du lupus érythémateux systémique : 31 cas Elherrar, S.
2013
34 S2 p. A157-
1 p.
artikel
30 Atteintes cardiaques de la granulomatose avec polyangéite Fillâtre, P.
2013
34 S2 p. A43-
1 p.
artikel
31 Atteintes cutanéomuqueuses révélant une acromégalie : souriez Monsieur ! Edouard, S.
2013
34 S2 p. A174-
1 p.
artikel
32 Atteinte urétérale calcifiante aiguë au cours d’une granulomatose éosinophilique avec polyangéite Desthieux, C.
2013
34 S2 p. A143-A144
nvt p.
artikel
33 Atteinte valvulaire aortique au cours d’une granulomatose avec polyangéite Espitia, O.
2013
34 S2 p. A145-A146
nvt p.
artikel
34 Atteinte vésicale d’une maladie systémique associée aux IgG4 Valence, M.
2013
34 S2 p. A161-
1 p.
artikel
35 Bienvenue à Saint-Malo 2013
34 S2 p. A1-
1 p.
artikel
36 Bi-thérapie par sildenafil et bosentan dans la prévention des ulcères digitaux réfractaires de la sclérodermie Fauchais, A.-L.
2013
34 S2 p. A136-
1 p.
artikel
37 Cadasil avec mutation de novo mimant une vascularite primitive du système nerveux central Gourguechon, C.
2013
34 S2 p. A168-A169
nvt p.
artikel
38 Caractéristiques cliniques et histo-pathologiques de l’atteinte rénale au cours du syndrome de Sjögren primitif Terrier, B.
2013
34 S2 p. A78-A79
nvt p.
artikel
39 Caractéristiques des vascularites urticariennes hypocomplémentémiques : étude nationale multicentrique rétrospective Jachiet, M.
2013
34 S2 p. A77-
1 p.
artikel
40 Cas de médiolyse artérielle segmentaire avec atteinte médullaire Belbezier, A.
2013
34 S2 p. A167-A168
nvt p.
artikel
41 CD4+CXCR3+ T cells and plasmacytoid dendritic cells (pDCs) in atherosclerosis-associated with systemic lupus erythematosus (SLE) Sacre, K.
2013
34 S2 p. A53-
1 p.
artikel
42 Choc hémorragique révélant des micro-anévrismes au cours du lupus Anquetil, C.
2013
34 S2 p. A158-A159
nvt p.
artikel
43 Cholangite sclérosante ischémique au cours de la maladie de Rendu-Osler. À propos d’un cas Maestraggi, Q.
2013
34 S2 p. A165-A166
nvt p.
artikel
44 Communauté en ligne de patients lupiques en France : leurs caractéristiques, leurs besoins et leurs sources d’informations Chiche, L.
2013
34 S2 p. A71-
1 p.
artikel
45 Complications des immunoglobulines monoclonales 2013
34 S2 p. A4-A5
nvt p.
artikel
46 Conciliation médicamenteuse en médecine interne gériatrique : une collaboration efficace médecins – pharmaciens pour prévenir la iatrogénèse médicamenteuse. Étude prospective de 200 patients Dufour, M.
2013
34 S2 p. A117-A118
nvt p.
artikel
47 Concordance entre la CRP et la SAA dans la fièvre méditerranéenne familiale hors crise : étude sur 218 patients Stankovic Stojanovic, K.
2013
34 S2 p. A178-A179
nvt p.
artikel
48 Connectivite mixte (syndrome de Sharp) et hypertension pulmonaire Sobanski, V.
2013
34 S2 p. A45-A46
nvt p.
artikel
49 Corticothérapie et choriorétinopathie séreuse centrale Le Burel, S.
2013
34 S2 p. A114-A115
nvt p.
artikel
50 Critères histologiques de diagnostic de la myopathie liée aux anti-Jo1 : étude rétrospective de 53 cas Mescam-Mancini, L.
2013
34 S2 p. A63-
1 p.
artikel
51 Cryofibrinogénémie isolée : étude rétrospective monocentrique au CHU de Toulouse sur 2ans Michaud, M.
2013
34 S2 p. A75-
1 p.
artikel
52 Cryoglobulinémie avec ou sans cryofibrinogénémie : des phénotypes différents ? Michaud, M.
2013
34 S2 p. A76-
1 p.
artikel
53 Cutis laxa acquise associée à une gammapathie monoclonale chez un patient porteur d’une mutation du gène de l’élastine Urbanski, G.
2013
34 S2 p. A92-A93
nvt p.
artikel
54 Cutis laxa et protéine monoclonale : lien étiologique ? Meckenstock, R.
2013
34 S2 p. A93-
1 p.
artikel
55 Des diverses complications sévères dues à l’utilisation épisodique d’injection des comprimés de buprenorphine chez des toxicomanes présumés sevrés Chalhoub, G.
2013
34 S2 p. A112-A113
nvt p.
artikel
56 Des ongles jaunes Martis, N.
2013
34 S2 p. A172-
1 p.
artikel
57 Des éruptions cutanées hivernales révélant une panniculite a frigore Devloo, C.
2013
34 S2 p. A173-A174
nvt p.
artikel
58 Des urines qui « PRES » ! Vergnet, S.
2013
34 S2 p. A170-A171
nvt p.
artikel
59 Devant une diplopie transitoire après l’âge de 50ans, ne pas penser qu’à la maladie de Horton Sellam, A.
2013
34 S2 p. A144-A145
nvt p.
artikel
60 Diagnostic de la maladie de Fabry : leçons d’une analyse sémiologique Kaminsky, P.
2013
34 S2 p. A57-A58
nvt p.
artikel
61 Diagnostic et prise en charge de la maladie de Lyme en phase précoce : difficultés rencontrées par le médecin généraliste Perney, A.
2013
34 S2 p. A107-
1 p.
artikel
62 Démyélinisation post-rituximab Hokayem, N.
2013
34 S2 p. A114-
1 p.
artikel
63 Douleurs osseuses chez le patient homosexuel infecté par le VIH : la grande simulatrice n’est jamais loin ! Coutte, L.
2013
34 S2 p. A103-
1 p.
artikel
64 Dépistage de la protéinurie dans un service de médecine interne : les bandelettes urinaires sont-elles vraiment performantes ? Pruvot, S.
2013
34 S2 p. A38-
1 p.
artikel
65 Déterminants de la perte osseuse au cours de la mucoviscidose Gensburger, D.
2013
34 S2 p. A81-A82
nvt p.
artikel
66 Dyskinésie ciliaire primitive diagnostiquée à l’âge adulte Perlat, A.
2013
34 S2 p. A172-A173
nvt p.
artikel
67 Dysplasie fibreuse des os : 2 cas trompeurs ; première observation d’efficacité du tocilizumab de Boysson, H.
2013
34 S2 p. A169-
1 p.
artikel
68 Editorial Board 2013
34 S2 p. i-
1 p.
artikel
69 Effet du tabagisme sur l’expression clinique des vascularites associées aux ANCA Mahr, A.
2013
34 S2 p. A41-A42
nvt p.
artikel
70 Efficacité du rituximab sur l’allo-immunisation tardive post transfusionnelle chez le patient drépanocytaire : 4 cas Poutrel, S.
2013
34 S2 p. A125-A126
nvt p.
artikel
71 Efficacité et tolérance des anti-TNFα dans le traitement des uvéites inflammatoires non infectieuses : registre multicentrique national sur 136 patients Vallet, H.
2013
34 S2 p. A26-
1 p.
artikel
72 Efficacité et tolérance du tocilizumab dans les uvéites inflammatoires non infectieuses sévères et réfractaires : une étude rétrospective sur 8 cas Papo, M.
2013
34 S2 p. A26-A27
nvt p.
artikel
73 Efficacité et tolérance à long terme de l’Anakinra dans le syndrome de Schnitzler : étude rétrospective multicentrique Néel, A.
2013
34 S2 p. A31-
1 p.
artikel
74 Enquête régionale sur les dysfonctionnements liés aux ordonnances de sortie d’hospitalisation : vers une amélioration du lien ville-hôpital Borel, C.
2013
34 S2 p. A119-
1 p.
artikel
75 Facteurs de risque de l’ostéoporose chez la femme tunisienne souffrant de polyarthrite rhumatoïde Ben Abdelghani, K.
2013
34 S2 p. A83-
1 p.
artikel
76 Facteurs prédictifs d’un retard d’équilibration à l’instauration d’un traitement par antivitamine K : étude d’une cohorte de 98 patients Membrey, B.
2013
34 S2 p. A120-
1 p.
artikel
77 Facteurs pronostiques des cryoglobulinémies monoclonales (type 1) : étude d’une cohorte prospective bicentrique Néel, A.
2013
34 S2 p. A30-A31
nvt p.
artikel
78 FDG-PET dans les vascularites ANCA-positives Soussan, M.
2013
34 S2 p. A43-A44
nvt p.
artikel
79 Fibrose mutilante dans un syndrome des antisynthétases à anticorps anti PL7 sans myosite Pare, P.-Y.
2013
34 S2 p. A135-
1 p.
artikel
80 Fibrose rétropéritonéale associée à des c-ANCA positifs. À propos de 3 observations Ben Ghorbel, I.
2013
34 S2 p. A146-A147
nvt p.
artikel
81 Fibrose rétropéritonéale et pelvienne extensive révélant une linite gastrique Boyer, S.
2013
34 S2 p. A147-A148
nvt p.
artikel
82 Forme catastrophique de dermatopolymyosite : revue d’une observation Médaoud, S.
2013
34 S2 p. A134-A135
nvt p.
artikel
83 Fréquence anormalement élevée des anévrysmes artériels dans la maladie de Rendu-Osler Moulinet, T.
2013
34 S2 p. A166-
1 p.
artikel
84 Gammapathie monoclonale associée à une pseudohypofibrinogénémie Smets, P.
2013
34 S2 p. A91-A92
nvt p.
artikel
85 Gammapathies monoclonales de signification indéterminée 2013
34 S2 p. A2-A3
nvt p.
artikel
86 Glomérulonéphrite extramembraneuse idiopathique et dysplasie fibromusculaire coronarienne : nouvelle entité ? Fraisse, T.
2013
34 S2 p. A168-
1 p.
artikel
87 Histoire naturelle de la néphropathie drépanocytaire : étude d’une cohorte monocentrique de jeunes adultes homozygotes suivis pendant 5ans Gauthier, M.
2013
34 S2 p. A68-
1 p.
artikel
88 Hémopathies malignes et grossesse à propos de six cas Cherqui, N.
2013
34 S2 p. A122-
1 p.
artikel
89 Hépatite E aiguë sous infliximab : à propos d’un cas Chahwan, D.
2013
34 S2 p. A111-A112
nvt p.
artikel
90 Hépatite E et troubles neurologiques : une association à ne pas méconnaître ! Deroux, A.
2013
34 S2 p. A59-A60
nvt p.
artikel
91 Hépatite fulminante fatale à VZV chez une patiente sous anti-TNF dans le cadre d’une maladie de Crohn Meriglier, E.
2013
34 S2 p. A108-A109
nvt p.
artikel
92 Hépatite virale B et maladie de Castleman ; du rôle pathogène au risque de réactivation : à propos d’un cas Jallouli, M.
2013
34 S2 p. A111-
1 p.
artikel
93 Hépatosidérose dysmétabolique : une série de 283 patients Lahaye, C.
2013
34 S2 p. A39-A40
nvt p.
artikel
94 Hétérogénéité des manifestations associées aux anticorps antisynthétases : une méta-analyse de 1230 patients Lega, J.C.
2013
34 S2 p. A62-A63
nvt p.
artikel
95 Hypertension artérielle pulmonaire en médecine générale : difficultés et propositions pour améliorer la prise en charge Vezilier, R.
2013
34 S2 p. A118-A119
nvt p.
artikel
96 Hypoalbuminémie et purpura rhumatoïde : pensez à l’entéropathie exsudative ! Resseguier, A.S.
2013
34 S2 p. A162-A163
nvt p.
artikel
97 Hypomagnésémie et inhibiteurs de la pompe à protons Phan, C.
2013
34 S2 p. A116-
1 p.
artikel
98 Hypomagnésémie sévère symptomatique et multi-carence sous inhibiteur de la pompe à protons : à propos d’un cas Chahwan, D.
2013
34 S2 p. A116-A117
nvt p.
artikel
99 Impact en pratique clinique du dosage du mycophénolate mofétil chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique Vanquaethem, H.
2013
34 S2 p. A72-A73
nvt p.
artikel
100 Implication de la cytotoxicité dépendante des anticorps (ADCC) des cellules natural killer dans la physiopathologie des vascularites systémiques Jarrot, P.A.
2013
34 S2 p. A53-A54
nvt p.
artikel
101 Incidence de la thrombopénie immunologique en France. Résultats à partir de la cohorte FAITH Moulis, G.
2013
34 S2 p. A66-
1 p.
artikel
102 Incidence et caractéristiques des accidents vasculaires cérébraux associés à l’artérite à cellules géantes Samson, M.
2013
34 S2 p. A74-A75
nvt p.
artikel
103 Incidence et prévalence du lupus systémique en France en 2010 : une étude nationale chez les bénéficiaires du régime général de l’assurance maladie Arnaud, L.
2013
34 S2 p. A70-A71
nvt p.
artikel
104 Incidences de la pneumocystose pulmonaire chez les patients immunodéprimés non infectés par le VIH Fillâtre, P.
2013
34 S2 p. A61-
1 p.
artikel
105 Index des auteurs 2013
34 S2 p. A181-A188
nvt p.
artikel
106 Index des mots-clés 2013
34 S2 p. A189-A191
nvt p.
artikel
107 Infection disséminée à adénovirus chez un homme de 72ans sous inhibiteurs de mTOR : à propos d’un cas Charpentier, E.
2013
34 S2 p. A110-
1 p.
artikel
108 Inégalités d’accès aux soins chez les patients atteints de myélome multiple en Poitou-Charentes de 2008–2010 Puyade, M.
2013
34 S2 p. A29-
1 p.
artikel
109 Intervillites chroniques : étude prospective observationnelle française Mekinian, A.
2013
34 S2 p. A54-
1 p.
artikel
110 Intérêt de l’azathioprine dans le traitement de l’artérite à cellules géantes Boureau, A.-S.
2013
34 S2 p. A141-A142
nvt p.
artikel
111 Intérêt de l’infliximab dans le traitement des sarcoïdoses chroniques, sévères, multirésistantes Chapelon-Abric, C.
2013
34 S2 p. A25-
1 p.
artikel
112 Intérêt de l’utilisation de valeurs seuils adaptées à l’âge pour les D-dimères dans l’exclusion du diagnostic de maladie thromboembolique veineuse (MTEV) chez les patients âgés Toulon, P.
2013
34 S2 p. A47-A48
nvt p.
artikel
113 Intérêt du dosage des chaînes légères libres des immunoglobulines dans la sclérodermie systémique : étude prospective contrôlée chez 134 malades Lanteri, A.
2013
34 S2 p. A35-
1 p.
artikel
114 Intérêt du TEP scanner dans l’exploration d’un syndrome de vomissements cycliques idiopathiques Lachaud, A.
2013
34 S2 p. A164-
1 p.
artikel
115 Ischémie aiguë des membres inférieurs conduisant à une amputation majeure et révélant une maladie de Horton Lauda, M.
2013
34 S2 p. A141-
1 p.
artikel
116 Kystes pulmonaires et tumeur rénale : pensez au syndrome de Birt-Hogg-Dube ! Mania, A.
2013
34 S2 p. A167-
1 p.
artikel
117 L’acide tranexamique comme traitement de fond des angiœdèmes non histaminiques : analyse de l’efficacité et de la tolérance chez 37 patients Wintenberger-Guillet, C.
2013
34 S2 p. A57-
1 p.
artikel
118 La conscience est la plus changeante des règles Abou Nakad, S.
2013
34 S2 p. A171-A172
nvt p.
artikel
119 La maladie de Takayashu une cause rare d’hypertension artérielle pulmonaire : revue de 02 observations Lassouaoui, S.
2013
34 S2 p. A143-
1 p.
artikel
120 La maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Gourine, M.
2013
34 S2 p. A151-
1 p.
artikel
121 La maladie osseuse de Paget : une série de 40 patients Frikha, F.
2013
34 S2 p. A80-
1 p.
artikel
122 La néphropathie lupique (à propos de 191 cas) Echchilali, K.
2013
34 S2 p. A154-A155
nvt p.
artikel
123 La pachydermopériostose : à propos de 4 cas El Aoud, S.
2013
34 S2 p. A90-
1 p.
artikel
124 La prescription de la compression dans la prise en charge de l’ulcère de jambe veineux par les médecins généralistes : états des lieux dans l’agglomération rouennaise Begarin, L.
2013
34 S2 p. A49-
1 p.
artikel
125 La pseudo-rétinopathie de Purtscher : une manifestation vasculaire rare au cours de la sclérodermie systémique Guillet, H.
2013
34 S2 p. A138-
1 p.
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126 La sclérose latérale amyotrophique, mieux en connaître les aspects pour éviter le retard diagnostic : expérience d’un centre de référence sur une année Lachaud, A.
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34 S2 p. A64-
1 p.
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127 La vascularite pulmonaire dans la maladie de Behçet : à propos de trois cas Aboudib, F.
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34 S2 p. A149-A150
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128 La vasculopathie collagénique : une maladie systémique ? Bertolotti, A.
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34 S2 p. A161-A162
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129 Le diagnostic biologique de purpura thrombotique thrombocytopénique : rien ne remplace l’œil du biologiste Deroux, A.
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34 S2 p. A126-A127
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130 Le lupus érythémateux systémique à révélation tardive : une série de 17 cas Boukhris, I.
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1 p.
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131 Le lupus érythémateux systémique survenant après 65ans : étude rétrospective de 18 cas Courtel, T.
2013
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132 Le myélome multiple : aspects clinicobiologiques et modalités thérapeutiques (à propos de 66 cas) Laanani, A.
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133 Le myélome multiple avec plasmocytome : une entité à part ? ! Bouziane, N.K.E.
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134 Leçons à retenir de l’étude séméiologique des patients dépistés lors d’une enquête familiale dans la Maladie de Fabry Kaminsky, P.
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135 Le poumon rhumatoïde : à propos de 57 cas El Ouadih, M.
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136 Le pseudo-myxome péritonéal : un diagnostic à ne pas méconnaître devant une ascite exsudative Mrabet, S.
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137 Le risque de lupus induit par anti-TNF alpha est-il le même selon les différents anti-TNF-alpha ? Une étude cas/non-cas dans la base nationale française de pharmacovigilance Moulis, G.
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138 Les cellules souches mésenchymateuses réduisent la fibrose et les anomalies du remodelage de la matrice extracellulaire dans la sclérodermie systémique murine Maria, A.
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139 Les complications infectieuses induites par le cyclophosphamide au cours des maladies systémiques. À propos de 53 cas Smiti Khanfir, M.
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34 S2 p. A109-A110
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140 Les corticoïdes réduisent-ils la chute des plaquettes compliquant la prééclampsie ? Résultats de l’étude PRETTY Pourrat, O.
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141 Les dermatoses neutrophiliques secondaires au bortézomib : un spectre varié de présentations cliniques et histologiques Lescoat, A.
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142 Les immunoglobulines intraveineuses dans le traitement des manifestations gastro-intestinales du syndrome catastrophique des antiphospholipides Abdo, L.
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34 S2 p. A159-A160
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143 Les manifestations ostéoarticulaires-oxalurie primitive de type 1 : à propos d’un cas Larbi, T.
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144 Les ostéoarthropathies toxiques : à propos de 4 cas Jradi, S.
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145 Les particularités de l’atteinte neurologique au cours de la granulomatose avec polyangéite. À propos de 12 observations Ben Ghorbel, I.
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146 Les particularités de l’atteinte ORL au cours de la granulomatose avec polyangéite. À propos 23 patients Ben Ghorbel, I.
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147 Les patients de réanimation sont-ils surexposés aux rayons ionisants ? Gouello, J.P.
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148 Les thérapeutiques alternatives et complémentaires dans la prise en charge des déficits immunitaires primitifs : plébiscitées par les patients mais souvent ignorées des médecins Gauche, V.
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149 Le syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible associé aux vascularites de l’adulte à propos de six cas (étude PRESVAS) Lioger, B.
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150 Le syndrome des antisynthétases est fréquemment amyopathique dans les populations afro-caribéennes des départements français d’Amérique Deligny, C.
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151 Le syndrome d’inflammation orbitaire idiopathique doit rester un diagnostic d’exclusion Olagne, L.
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152 Le syndrome endophtalmie-abcès hépatique à hvKP : une urgence diagnostique et thérapeutique Lachaud, A.
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153 Le traitement cytoréducteur améliore la survie sans complication des patients suivis pour un syndrome myéloprolifératif associé à une thrombose veineuse hépatosplanchnique Chagneau Derrode, C.
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154 Leucoencéphalopathie multifocale progressive au cours de la sarcoïdose. À propos de dix cas Jamilloux, Y.
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155 L’induction par l’acide hypochloreux d’une sclérodermie systémique murine est limitée par un traitement par cellules souches mésenchymateuses : étude pilote Guilpain, P.
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156 Lénalidomide en première ligne dans le traitement du POEMS syndrome. À propos de 8 observations Lestang, E.
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157 Localisation exceptionnelle para-vertébrale d’une myopathie inflammatoire dans le cadre d’une maladie de Crohn sous anti-TNFα Larcher, R.
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158 Localisation prostatique et pulmonaire du syndrome d’hyperIgG4 : à propos d’un cas Doutrelon, C.
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159 Lupus systémique : comme les cellules dendritiques, les cellules NK s’activent via Toll-like recepteur 9 Hervier, B.
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160 Élévation des IgA au cours d’une polyarthrite rhumatoïde : qui est le coupable ? Blot, M.
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161 Lymphome B diffus à grandes cellules intravasculaire de localisation rénale : intérêt du TEP-scanner Desclaux, A.
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1 p.
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162 Lymphome cutané B à grandes cellules induit par l’EBV précédé d’une vascularite de type Schulman chez un sujet immunocompétent Jarrin, I.
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163 Macroglossie symptomatique avec myosite de la langue au cours d’une dermatomyosite Laanani, A.
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164 Maladie de Eales : à propos de 3 cas Zahlane, M.
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165 Maladie de Kawasaki : un diagnostic pas toujours enfantin Albaret, G.
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166 Maladie des chaînes lourdes alpha et rôle de Campylobacter jejuni : à propos d’un cas Baldolli, A.
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167 Maladie de Still, anasarque, microangiopathie thrombotique et dysautonomie : une présentation atypique d’une maladie de Castleman multicentrique Jouvray, M.
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168 Maladies auto-immunes et manifestations extrahépatiques au cours de la cirrhose biliaire primitive : à propos de 79 cas El Ouni, A.
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169 Maladie sérique après traitement par infliximab Penhoat, M.
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170 Maladie thromboembolique veineuse au cours de la maladie de Behçet : particularités épidémiologiques, topographiques et évolutives et corrélation avec les autres atteintes Ha-Ou-Nou, F.Z.
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171 Manifestations auto-immunes au cours de syndromes myélodysplasiques Mekinian, A.
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172 Manifestations hématologiques au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire, cohorte de 155 patients Boudjelida, A.
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173 Manifestations hépatiques sévères de la drépanocytose. Étude rétrospective monocentrique de 19 cas Gellen-Dautremer, J.
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174 Manifestations ostéoarticulaires de la maladie de Fabry : à propos d’une cohorte de 40 patients Lidove, O.
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175 Manifestations ostéoarticulaires et anomalies du métabolisme osseux au cours de la maladie cœliaque El Aoud, S.
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176 Mastocytose du sujet âgé : à propos de 195 patients dont 80 cas français et 115 cas issus de la littérature Rouet, A.
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177 151 médicaments essentiels. Une étape dans une approche interniste et généraliste Thomas, M.
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178 Méningites à liquide clair : une étude rétrospective monocentrique dans un hôpital parisien Jarrin, I.
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179 Mortalité du syndrome d’activation macrophagique de l’adulte en 2013 Pindi Sala, T.
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180 Mutations du gène CYP24 A1 – une cause rare d’hypercalcémie chez l’adulte Groza, M.
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1 p.
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181 Myélome multiple et plasmocytomes extramédullaires. Aspects descriptifs, iconographiques et revue de la littérature : à propos de 17 cas Khaldi, M.B.
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182 Myélome multiple et seconds cancers : étude rétrospective monocentrique portant sur 130 patients Salle, V.
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183 Myélome multiple : profil clinique et paraclinique en médecine interne Elherrar, S.
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184 Myocardite et maladie de Behçet : deuxième cas décrit Poizeau, F.
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185 Myocardite révélant une maladie de Horton : à propos d’une cas et d’une revue de la littérature Mecili, M.
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186 Myopathie nécrosante avec anticorps anti-HMGCR survenue après une vaccination anti-grippale : retour sur une polémique Berthoumieux, S.
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187 Nécrose médullaire étendue : une complication rare mais grave des syndromes drépanocytaires majeurs Richecoeur, T.
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188 Neurolupus : aspects cliniques, radiologiques et corrélations Ha-Ou-Nou, F.Z.
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189 Neuro-optico-myélite aiguë de Devic associée au syndrome de Sjögren primaire : une association rare à ne pas méconnaître Larroche, C.
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190 Néphropathie lupique et grossesse : l’impact de l’une sur l’autre Maiza, M.
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191 Observatoire français des blocs auriculo-ventriculaires dans le cadre du lupus néonatal : analyse des données maternelles Morel, N.
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192 Éosinopénie en médecine interne à propos de 315 patients Oubelkacem, N.
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193 Ostéocondensation diffuse après plusieurs années de fièvre prolongée inexpliquée : une sarcoïdose ? Denarié, D.
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194 Ostéomalacie au cours d’un syndrome de Goujerot-Sjögren primitif : à propos de 3 cas Maiza, M.
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195 Ostéomalacie induite par l’adéfovir au cours de l’hépatite B Gras, J.
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196 Ostéoporose cortico-induite 2013
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197 Oxalose osseuse chez un patient insuffisant rénal chronique : à propos d’un cas Toujani, S.
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198 Pancréatite aiguë secondaire au télaprevir Francois, F.
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1 p.
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199 Pancréatite lupique : à propos de sept cas Bouziane, H.
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200 Participation des jeunes internistes aux Congrès de la SNFMI : satisfactions et freins Deroux, A.
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201 Particularités cliniques, paracliniques et évolutives du myélome multiple du sujet âgé Ben Ghorbel, I.
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202 Particularités de la maladie de Biermer du sujet de race noire : à propos d’un cas-série de 6ans dans un service de médecine interne sénégalais Diop, M.M.
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203 Particularités de l’amylose associée à une gammapathie monoclonale : à propos de 10 cas Snoussi, M.
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204 Particularités des spondylodiscites spontanées à bacilles à Gram négatif au sein des spondylodiscites à pyogènes : à propos de 12 cas Larivière, D.
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34 S2 p. A62-
1 p.
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205 Particularités du profil ostéodensitométrique au cours de la polyarthrite rhumatoïde du sujet âgé : étude comparative Ben Abdelghani, K.
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206 Pellagre révélant une tuberculose multifocale Baili, L.
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207 Performance diagnostique de nouveaux critères échographiques dans la maladie de Horton : mesure de l’épaississement temporal et rapport à l’épaisseur intima-media carotidienne Begarin, L.
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208 Pertinence du dépistage des gammapathies monoclonales vues dans une consultation de médecine non hospitalière Vion, B.
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1 p.
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209 Épidémiologie et aspects clinico-radiologiques de l’atteinte osseuse des mastocytoses systémiques : à propos d’une série de 40 patients Dutertre, M.
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210 Polyarthrite rhumatoïde et échographie ostéoarticulaire Maatallah, K.
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211 Polyradiculonévrite chronique réfractaire au traitement et gammapathie monoclonale de signification indéterminée Azzam, R.
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212 Prédiction de l’évolution fonctionnelle au cours de la pneumopathie infiltrante diffuse de la sclérodermie systémique Le Gouellec, N.
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213 Première observation d’un DRESS syndrome provoqué par le tamoxifène Gravier, S.
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214 Prise en charge de l’hyperhidrose : pensez à l’oxybutynine Chawki, S.
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215 Prise en charge des hépatites chroniques B en France chez les patients VIH-positifs ou VIH-négatifs, EpiB 2012 Cacoub, P.
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216 Profil clinique, immunochimique et étiologique des gammapathies monoclonales dans un service de médecine interne. À propos d’une série de 98 patients Tounsi, H.
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nvt p.
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217 Profil des hyponatrémies rencontrées dans un service de médecine interne étude menée entre 2007 et 2011 Garrigues, P.
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34 S2 p. A175-A176
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artikel
218 Profil des leishmanioses viscérales observées en médecine interne Médaoud, S.
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nvt p.
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219 Profil du complément au cours des vascularites à ANCA. À propos de 27 cas Bel Feki, N.
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1 p.
artikel
220 Profil ostéodensitométrique au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin Ben Abdelghani, K.
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34 S2 p. A81-
1 p.
artikel
221 Profil épidémiologique, clinique, étiologique, thérapeutique et évolutif des vascularites rétiniennes : à propos de 72 cas Chérif, Y.
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34 S2 p. A151-A152
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222 Profil étiologique de la fibrose rétropéritonéale. À propos de sept cas Kaouech, Z.
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1 p.
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223 Profil étiologique des fièvres prolongées : série monocentrique de 109 cas El Ouni, A.
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224 Profil étiologique des hypercalcémies : à propos de 40 cas Gharsallah, I.
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225 Prostavasin et score de Rodnan chez des patientes sclérodermiques Abdo, L.
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1 p.
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226 Prévalence de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs asymptomatique chez les personnes vivant avec le VIH : étude transversale chez 120 patients suivis en ambulatoire Jaufeerally, K.
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227 Prévalence des anticorps anti-ARN polymerase de type III dans la sclérodermie systémique : nouvelle cohorte française, revue systématique et méta-analyse Sobanski, V.
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228 Prévalence et facteurs prédictifs de survenue des incidents anesthésiques au cours de 94 chirurgies réalisées dans une cohorte de patients atteints de sclérodermie Begneu, E.
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229 Prévalence, phénotype et évolution des patients atteints d’ectasie vasculaire antrale (estomac pastèque) dans le cadre de la sclérodermie systémique : une étude cas-témoin EUSTAR Ghrenassia, E.
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230 Prévention primaire de la thrombose par aspirine chez les patients porteurs d’anticorps antiphospholipides : analyse poolée des données individuelles de 5 cohortes internationales Arnaud, L.
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231 Pseudo-occlusion intestinale chronique, urétéro-hydronéphrose bilatérale, dilatation des voies biliaires et mydriase bilatérale chez une patiente avec lupus érythémateux systémique Phaneuf, M.
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232 Pseudo-tumeur cérébrale dans le cas d’une patiente avec un syndrome de Gougerot-Sjögren Brunner, M.
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233 Recherche orientée d’un clone HPN : une attitude rentable ? Comont, T.
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234 Rentabilité et exhaustivité du bilan étiologique des hypogammaglobulinémies de l’adulte : étude rétrospective Blot, M.
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235 Retentissement osseux des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin dans une population tunisienne Ben Tekaya, A.
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236 Rituximab versus azathioprine en traitement d’entretien des vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles : suivi à 39mois des patients inclus dans l’essai Mainritsan Terrier, B.
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237 Résultats d’une étude observationnelle aux États-Unis (US), chez des patients atteints de lupus systémique érythémateux (LES) avec une activité élevée de la maladie et traités par belimumab Koscielny, V.
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238 Révélation psychiatrique des déficits du cycle l’urée chez l’adolescent et l’adulte Bigot, A.
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239 Sarcoïdose cardiaque : une manifestation rare mais qui peut survenir même dans une sarcoïdose en rémission Boyer, S.
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240 Sarcoïdose dans les suites d’un cancer : à propos de 15 observations Grados, A.
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241 Sarcoïdose digestive : 25 observations Ghrenassia, E.
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242 Sarcoïdose et lymphome : étude multicentrique à propos de 20 cas Chalayer, E.
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243 Sarcoïdoses survenant au décours d’une maladie de Hodgkinien ou d’un lymphome non-hodgkinien : étude de 9 cas et revue systématique de la littérature London, J.
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244 Sclérodermie diffuse rapidement progressive avec anti-polymérase III : un syndrome para-néoplasique Dubos, M.
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34 S2 p. A139-A140
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245 Sclérodermie induite par le Cytomégalovirus (CMV) : rôle potentiel des lymphocytes NK Goulabchand, R.
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34 S2 p. A137-
1 p.
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246 Sclérodermie systémique du sujet âgé : étude rétrospective de 27 patients diagnostiqués après 70ans Achille, A.
2013
34 S2 p. A32-
1 p.
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247 Sclérodermie systémique et facteurs environnementaux : enquête prospective de 100 patients et 300 témoins Marie, I.
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34 S2 p. A31-A32
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248 Signalement et analyse des erreurs médicamenteuses dans un CHU : méthode, résultats et intérêt Lottin, M.
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34 S2 p. A179-
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249 Spectre étiologique des hyperprotidémies majeures Paricaud, K.
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34 S2 p. A28-A29
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250 Spectre étiologiques des hypogammaglobulinémies dans le service de médecine interne du CHU d’Amiens : à propos de 467 cas Domont, F.
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34 S2 p. A28-
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251 Syndrome d’Ehlers-Danlos hypermobile de type III : quel impact sur la qualité de vie ? Geoffroy, M.
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252 Syndrome de pseudo Felty inaugurant une polyarthrite rhumatoïde Guerveno, C.
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253 Syndrome de Schnitzler compliqué d’Amylose AA. Efficacité du traitement par inhibiteur de l’Interleukine-1 Alix, L.
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254 Syndrome emphysème fibrose au cours de la sclérodermie systémique Champtiaux, N.
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255 Syndrome hémolytique et urémique au cours de la néphropathie lupique : une entité grave Maiza, M.
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256 Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité. À propos d’une observation Ben Ghorbel, I.
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34 S2 p. A123-A124
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257 Tableau psychiatrique révélateur d’une maladie cœliaque dans sa forme catastrophique : à propos d’une observation Slimani, N.
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34 S2 p. A163-
1 p.
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258 TAFRO-syndrome : forme particulière de Maladie de Castleman multicentrique ? Une observation chez un sujet européen Gatfosse, M.
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259 Thrombo-prophylaxie veineuse en milieu médical : Évaluation des pratiques professionnelles et intérêt d’une formation médicale continue Josse, S.
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34 S2 p. A48-
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260 Tolérance et efficacité du Rituximab chez les patients adultes atteints de purpura thrombopénique immuologique : résultats après un an de suivi chez 252 patients inclus dans le registre prospectif français PTI-Ritux Khellaf, M.
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261 Traitement de la néphropathie lupique : expérience d’un service de médecine interne Maiza, M.
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262 Traitement de l’ostéoporose 2013
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263 Traitement de l’ostéoporose chez l’homme 2013
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264 Traitement du myélome multiple 2013
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265 Traitement par eculizumab d’une microangiopathie thrombotique secondaire à une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques conditionnée par BEAM Drevon, L.
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266 Traitement par facteurs de coagulation dans l’hémophilie acquise : effets secondaires Mouriès-Martin, S.
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267 Traitements endoscopiques des sténoses trachéo-bronchiques au cours de la granulomatose avec polyangéite : évolution à long terme de 45 patients Terrier, B.
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268 Transition et devenir à l’âge adulte des patients atteints de sclérodermie systémique juvénile : résultats d’une étude cas-contrôle Mauvais, F.X.
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269 Tuberculose multirésistante : à propos de 93 cas colligés sur une période de 1999 à 2012 Lahcene, Y.
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270 Étude de la conformité des prescriptions d’inhibiteurs de la pompe à protons aux recommandations HAS de 2009 : étude prospective sur 208 patients Breuvart, E.
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271 Étude de la densité minérale osseuse chez les patients hémodialysés : à propos de 45 cas Tliba, A.
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272 Étude de la glomérulopathie drépanocytaire dans cinq pays d’Afrique subsaharienne : premiers résultats de l’étude CADRE Ranque, B.
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273 Étude de l’évolution sous polychimiothérapie de l’état neurologique des malades hanséniens nouvellement dépistés – résultats à 3ans Diop, M.M.
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274 Étude rétrospective des hypogammaglobulinémies secondaires de l’adulte pendant 6mois au CHU de Dijon : étiologies, conséquences infectieuses et pratiques vaccinales Blot, M.
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275 Étudiants en stage dans les services de médecine interne : intérêt d’une démarche pédagogique structurée et des nouveaux outils dans l’apprentissage de la sémiologie Andres, E.
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276 Tumeurs brunes multiples chez deux patients hémodialysés Meriglier, E.
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277 Un cas de scléromyosite à anticorps anti-PM/SCL positif traité efficacement par immunoglobulines Gharsallah, I.
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278 Une anémie très sévère secondaire à une infestation par Necator americanus Edouard, S.
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279 Une carence clinique en vitamine B12 malgré un dosage biologique augmenté Millon, B.
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280 Une cause rare de fractures récidivantes de l’adulte jeune Mirouse, A.
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281 Une chondrite n’est pas toujours une polychondrite, encore un intérêt du TEP scan Guérin, C.
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282 Une encéphalopathie hyperammoniémique de cause inhabituelle Domont, F.
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283 Une fièvre récidivante peut révéler une spondylarthropathie Resseguier, A.-S.
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284 Une forme catastrophique de myopathie nécrosante à anticorps anti-HMGCR Gindre, H.
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285 Une hémophagocytose révélant une leishmaniose viscérale grave de l’adulte : à propos de 2 cas Boukhris, I.
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286 Une leucoencéphalopathie multifocale progressive sous ofatumumab Montcuquet, A.
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287 Une maladie des agglutinines froides associée à une maladie de Waldenstrom traitée par eculizumab Comont, T.
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288 Une maladie de Takayasu sous anti-TNF alpha : un nouvel effet paradoxal ? Jradi, S.
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289 Une morsure pas si anodine Martinez, C.
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290 Une pancytopénie et une insuffisance rénale de découverte fortuite mènent au diagnostic de fibrose hépatique congénitale Allain, J.-S.
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291 Une peau bleue, des cartilages et des urines noires : l’alcaptonurie-ochronose Hennekine, F.
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292 Une présentation inhabituelle d’un neuro-Sjögren : pseudotumeur inflammatoire du système nerveux central Ben Ghorbel, I.
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293 Une splénomégalie isolée d’étiologie inhabituelle chez un patient de 50ans Doutrelon, C.
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294 Une spondylodiscite aiguë révélant une première poussée de rhumatisme goutteux Mahieu, R.
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295 « Une thrombopathie de Bernard Soulier acquise » ! À propos d’une observation Bouslimani, K.
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296 Une toux hypogammaglobulinémique Baulier, G.
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297 Une tétanie qui réserve bien des surprises Casimajou, S.
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298 Un nouveau cas de pneumopathie induite par le rituximab Larroche, C.
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299 Un érythème nécrolytique migrateur révélant un glucagonome Hellouin de Menibus, L.
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300 Un syndrome cérébelleux révélant un syndrome de Gougerot-Sjögren Meriglier, E.
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301 Un syndrome de reconstitution immunitaire compliquant une maladie de Whipple El Ouni, A.
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302 Un syndrome de Sweet au cours d’un myélome multiple Bladé, J.-S.
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303 Un syndrome de Willebrand acquis révélant un myélome multiple à IgM Comont, T.
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304 Un syndrome sec parathymique très humide… Seguier, J.
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305 Utilité du test de marche de 6minutes pour apprécier la gravité de l’HTAP associée à la sclérodermie systémique sans pneumopathie interstitielle Sanges, S.
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306 Uvéite sarcoïdosique : à propos de 19 cas Elherrar, S.
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307 Uvéites sarcoïdosiques : à propos de 102 cas Febvay, C.
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308 Valeur formatrice en premier semestre d’internat d’un stage en médecine interne : évaluation quantitative et comparative par Tests de Concordance de Script : étude multicentrique pilote Sovaila, S.
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309 Évaluation de l’effet de la réinjection sous-cutanée de la fraction vasculaire stromale autologue d’origine adipeuse au niveau des mains chez les patients atteints de sclérodermie systémique Daumas, A.
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310 Évaluation des altérations endothéliales et cardiaques dans un modèle murin de purpura thrombotique thrombocytopénique Le Besnerais, M.
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311 Évaluation des compétences en sémiologie des étudiants en fin de deuxième cycle des études médicales Ranque, B.
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312 Évaluation des manifestations vésico-sphinctériennes et de l’incontinence anale dans la sclérodermie systémique Martin, M.
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313 Évaluation qualitative des recherches d’antiphospholipides et devenir des patients suspects de SAPL au CHU de Nantes Artifoni, M.
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314 Variétés cliniques de tularémie : à propos de trois cas Chalhoub, G.
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315 Vascularite compliquée d’anévrismes intracérébraux multiples dont deux anévrismes géants Koutsoukis, A.
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316 Vascularite cérébrale au cours de la sclérodermie systémique : efficacité du cyclophosphamide dans la « neurosclérodermie » Gharsallah, I.
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317 Vascularite cryoglobulinémique avec ou sans cryofibrinogénémie associée : des phénotypes différents Michaud, M.
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318 Vascularites associées aux ANCA : retentissement professionnel et qualité de vie chez 198 patients Benarous, L.
2013
34 S2 p. A40-A41
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319 Vascularites limitées au système nerveux périphérique : caractéristiques initiales et profil évolutif Terrier, B.
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34 S2 p. A77-A78
nvt p.
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320 Vascularites rétiniennes au cours de la maladie de Behçet : à propos de 24 cas Chérif, Y.
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34 S2 p. A150-
1 p.
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321 Vascularite urticarienne révélatrice d’un myélome multiple Gourine, M.
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34 S2 p. A97-
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322 Vomissements cycliques et syndrome d’hyperémése cannabique (SHC) : à propos d’un cas Gourguechon, C.
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34 S2 p. A163-A164
nvt p.
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