| nr |
titel |
auteur |
tijdschrift |
jaar |
jaarg. |
afl. |
pagina('s) |
type |
| 1 |
Apports du génotypage dans la maladie de Fabry
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Froissart, R.
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2010
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31 |
S2 |
p. S275-S278
4 p.
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artikel
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| 2 |
Azoospermie : un nouveau signe d’appel de la maladie de Fabry
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Lacombe, D.
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2010
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31 |
S2 |
p. S214-S216
3 p.
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artikel
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| 3 |
Dépistage de la maladie de Fabry par mesure de l’activité enzymatique de gouttes de sang séché sur papier filtre
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Caudron, E.
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2010
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31 |
S2 |
p. S263-S269
7 p.
|
artikel
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| 4 |
Efficacité de l’enzymothérapie substitutive sur le système nerveux central dans la maladie de Fabry
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Besson, G.
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2010
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31 |
S2 |
p. S257-S259
3 p.
|
artikel
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| 5 |
Intérêt du dosage du globotriaosylcéramide urinaire pour le diagnostic et le suivi du traitement de la maladie de Fabry
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Piraud, M.
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2010
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31 |
S2 |
p. S270-S274
5 p.
|
artikel
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| 6 |
Le diagnostic de la maladie de Fabry : intérêt de l’enquête clinique
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Demontis, R.
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2010
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31 |
S2 |
p. S229-S232
4 p.
|
artikel
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| 7 |
Le priapisme : une complication pédiatrique grave de la maladie de Fabry
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Labarthe, F.
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2010
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31 |
S2 |
p. S217-S219
3 p.
|
artikel
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| 8 |
Lésions rénales dans la maladie de Fabry
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Gubler, M.-C.
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2010
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31 |
S2 |
p. S220-S225
6 p.
|
artikel
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| 9 |
Maladie de Fabry et cystinose, deux maladies lysosomales : similitudes et différences
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Grünfeld, J.-P.
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2010
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31 |
S2 |
p. S226-S228
3 p.
|
artikel
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| 10 |
Maladie de Fabry révélée par un infarctus cérébral : à propos d’un cas
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Ronzière, T.
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2010
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31 |
S2 |
p. S260-S262
3 p.
|
artikel
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| 11 |
Manifestations cardiaques de la maladie de Fabry et données d’efficacité de l’enzymothérapie
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Hagège, A.
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2010
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31 |
S2 |
p. S238-S242
5 p.
|
artikel
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| 12 |
Manifestations ORL de la maladie de Fabry
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Malinvaud, D.
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2010
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31 |
S2 |
p. S251-S256
6 p.
|
artikel
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| 13 |
Neurological complications in Fabry disease
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Dütsch, M.
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2010
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31 |
S2 |
p. S243-S250
8 p.
|
artikel
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| 14 |
Place de la maladie de Fabry au sein des cardiomyopathies hypertrophiques d’origine génétique
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Bouvagnet, P.
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2010
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31 |
S2 |
p. S233-S237
5 p.
|
artikel
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| 15 |
Thérapies enzymatiques substitutives des maladies lysosomales
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Germain, D.P.
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2010
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31 |
S2 |
p. S279-S288
10 p.
|
artikel
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| 16 |
Troisièmes rencontres multidisciplinaires sur la maladie de Fabry
|
Germain, D.P.
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2010
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31 |
S2 |
p. S205-S208
4 p.
|
artikel
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| 17 |
X-linked inheritance and its implication in the diagnosis and management of female patients in Fabry disease
|
Germain, D.P.
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2010
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31 |
S2 |
p. S209-S213
5 p.
|
artikel
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Tijdschrift beschrijving