|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 56 van 252 gevonden artikelen
| Titel: |
Darstellung Der Isomeren 1,6-DI-O-Acetyl-3,4-Didesoxy-α, β-D-Glycero-Hex-3-Enopyrahos-2-Ulosen |
| Auteur: |
Koll, Peter Klenke, Kurt Eisermann, Doris |
| Verschenen in: |
Journal of carbohydrate chemistry |
| Paginering: | Jaargang 3 (1984) nr. 3 pagina's 403-415 |
| Jaar: |
1984 |
| Inhoud: |
Prolonged treatment of tetra-O-acetyl-1, 5-anhydro-hex-1-enitols (“tetra-O-acetyl-hydroxy-glycals”) 3 and 5 with BF3 in CH2Cl2 at RT lead to anomeric mixtures of the title compounds 2 and 4a, the α-anomer 4a dominating. Reaction of 5 gave the higher yields of 4a (71%) and 2 (12%), the results being accounted mechanistic grounds. The same reaction performed in an aromatic solvent, like toluene, gave rise to competing C-alkylation., The ortho and para-tolyl derivatives 6 and 7, also with enone structure, were isolated in a combined maximum yield of 40% from 5. β-Enone 2 was also prepared in moderate yield by thermolysis of β-d-glucopyranose pentaacetate (1). In this case no α-anomer 4a was detected. |
| Uitgever: |
Taylor & Francis |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 56 van 252 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |