|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 167 van 252 gevonden artikelen
| Titel: |
Synthesis and Reactions of 3,4-Di-O-Acetyl-6-amino-6-deoxy-and 6-Acetamido-3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-d-glucal1 |
| Auteur: |
Mathews, William B. Zajac, Walter W. |
| Verschenen in: |
Journal of carbohydrate chemistry |
| Paginering: | Jaargang 14 (1995) nr. 3 pagina's 287-297 |
| Jaar: |
1995-04-01 |
| Inhoud: |
The reduction of 3,4-di-O-acetyl-6-azido-6-deoxy-D-glucal (3a) with nickel boride gives the aminoglycal 1; whereas reduction with thiolacetic acid leads directly to the amidoglycal 2. The aminoglycal 1 is sensitive to aqueous acid and rearranges to (1R)-(2-furyl)-2-acetamidoethanol (4). This furan gives a Diels-Alder adduct 5 with N-phenylmaleimide in which the nitrogen and oxygen on the side chain have interchanged positions. In contrast, the amidoglycal 2 reacts with ammonium nitrate in trifluoroacetic anhydride and with acidic mercuric sulfate to give (E)-5-acetamido-(3S)-acetoxy-(4R)-formoxy-1-nitro-1-pentene (6) and 6-acetamido-4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-aldehydo-D-erythro-trans-hex-2-enose (7) respectively. The amidoglycal 2 also undergoes an intramolecular palladium (II) catalyzed cyclization reaction leading to a pair of diastereomeric (4R)-acetoxy-7-acetyl-7-aza-2-oxabicyclo[3.2.1]oct-5-enes (8). |
| Uitgever: |
Taylor & Francis |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 167 van 252 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |