|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 144 van 252 gevonden artikelen
| Titel: |
Stereoselectivity in the Hydroboration of C4-C-Methylene Groups |
| Auteur: |
Molino, Bruce F. Cusmano, John Mootoo, David R. Faghih, Ramine Fraser-reid, Bert |
| Verschenen in: |
Journal of carbohydrate chemistry |
| Paginering: | Jaargang 6 (1987) nr. 3 pagina's 479-493 |
| Jaar: |
1987-09-01 |
| Inhoud: |
Conditions for the hydroxylation of an exocyclic methylene group at C4 of a pyranoside ring via hydroboration have been examined with a view to determining the optimum procedure for obtaining the axially-oriented C4-CH2OH group. The regio- and stereochemical outcome of the reactions rely not only on the hydroborating reagent used, but, to a surprising degree, on the nature of the protecting group at the “remote” C6-OH. Silyl ethers are preferred because the only by-product formed is the tertiary alcohol, which can be recycled through dehydration to the starting alkene by treatment with thionyl chloride. |
| Uitgever: |
Taylor & Francis |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 144 van 252 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |