Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 129 van 252 gevonden artikelen
 
 
  Regioselective Formation of Di-O-Benzyl-Substituted Hexopyranosides via Stannylene Acetal Intermediates
 
 
Titel: Regioselective Formation of Di-O-Benzyl-Substituted Hexopyranosides via Stannylene Acetal Intermediates
Auteur: Qin, Huiping
Grindley, T. Bruce
Verschenen in: Journal of carbohydrate chemistry
Paginering: Jaargang 13 (1994) nr. 3 pagina's 475-490
Jaar: 1994-04-01
Inhoud: The reactions of dibutylstannylene acetals derived from several methyl hexopyranosides with benzyl bromide have been investigated. These reactions occur readily in benzyl bromide at 85 °C. At reaction times of one to two days, the major products are di-O-benzyl derivatives. In several cases, single di-O-benzyl derivatives are the predominant products: methyl α-D-glucopyranoside and methyl β-D-galactopyranoside gave the 2,6- and 3,6-di-O-benzyl ethers in 82 and 70% yields, respectively. The species present in these reactions and the reaction pathway are discussed.
Uitgever: Taylor & Francis
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 129 van 252 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland