Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 3 van 13 gevonden artikelen
 
 
  Clinical, Molecular, and Computational Analysis in Patients With a Novel Double Mutation and a New Synonymous Variant in MeCP2: Report of the First Missense Mutation Within the AT-hook1 Cluster in Rett Syndrome
 
 
Titel: Clinical, Molecular, and Computational Analysis in Patients With a Novel Double Mutation and a New Synonymous Variant in MeCP2: Report of the First Missense Mutation Within the AT-hook1 Cluster in Rett Syndrome
Auteur: Kharrat, Marwa
Kamoun, Yosra
Kamoun, Fatma
Ellouze, Emna
Maalej, Marwa
Fendri-Kriaa, Nourhene
Ammar-Keskes, Leila
Belghith, Neila
Gargouri, Ali
Triki, Chahnez
Fakhfakh, Faiza
Verschenen in: Journal of child neurology
Paginering: Jaargang 32 (2017) nr. 8 pagina's 694-703
Jaar: 2017-07
Inhoud:
Uitgever: SAGE Publications, Sage CA: Los Angeles, CA
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 3 van 13 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland