Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 2 van 50 gevonden artikelen
 
 
  A de novo 13 nt deletion, a newly identified C647W missense mutation and a deletion of exon 18 in infantile onset glycogen storage disease type II (GSDII)
 
 
Titel: A de novo 13 nt deletion, a newly identified C647W missense mutation and a deletion of exon 18 in infantile onset glycogen storage disease type II (GSDII)
Auteur: Huie, M. L.
Chen, A. S.
Brooks, S.Sklower
Grix, A.
Hlrschhorn, R.
Verschenen in: Human molecular genetics
Paginering: Jaargang 3 (1994) nr. 7 pagina's 1081-1087
Jaar: 1994-07
Inhoud:
Uitgever: Oxford University Press, Oxford
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 2 van 50 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland