|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 27 van 47 gevonden artikelen
| Titel: |
Evidence for recessive as well as dominant forms of startle disease (hyperekplexia) caused by mutations in the α1 subunit of the inhibitory glycine receptor |
| Auteur: |
Rees, Mark I. Andrew, Martin Jawad, Sudad Owen, Michael J. |
| Verschenen in: |
Human molecular genetics |
| Paginering: | Jaargang 3 (1994) nr. 12 pagina's 2175-2179 |
| Jaar: |
1994-12 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
Oxford University Press, Oxford |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 27 van 47 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |