Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 5 van 64 gevonden artikelen
 
 
  A homozygous missense mutation in PEPD encoding peptidase D causes prolidase deficiency associated with hyper-IgE syndrome
 
 
Titel: A homozygous missense mutation in PEPD encoding peptidase D causes prolidase deficiency associated with hyper-IgE syndrome
Auteur: Hershkovitz, T.
Hassoun, G.
Indelman, M.
Shlush, L. I.
Bergman, R.
Pollack, S.
Sprecher, E.
Verschenen in: Clinical & experimental dermatology
Paginering: Jaargang 31 (2006) nr. 3 pagina's 435-440
Jaar: 2006-05
Inhoud:
Uitgever: Blackwell Publishing Ltd, Oxford, UK
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 5 van 64 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland