POLG1 p.R722H mutation associated with multiple mtDNA deletions and a neurological phenotype
Titel:
POLG1 p.R722H mutation associated with multiple mtDNA deletions and a neurological phenotype
Auteur:
Komulainen, Tuomas Hinttala, Reetta Kärppä, Mikko Pajunen, Leila Finnilä, Saara Tuominen, Hannu Rantala, Heikki Hassinen, Ilmo Majamaa, Kari Uusimaa, Johanna