Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 5 van 23 gevonden artikelen
 
 
  Compound heterozygous mutation of AFG3L2 causes autosomal recessive spinocerebellar ataxia through mitochondrial impairment and MICU1 mediated Ca2+ overload
 
 
Titel: Compound heterozygous mutation of AFG3L2 causes autosomal recessive spinocerebellar ataxia through mitochondrial impairment and MICU1 mediated Ca2+ overload
Auteur: Li, Hongyu
Ma, Qingwen
Xue, Yan
Cai, Linlin
Bao, Liwen
Hong, Lei
Zeng, Yitao
Huang, Shu-Zhen
Finnell, Richard H.
Zeng, Fanyi
Verschenen in: Science China life sciences
Paginering: Jaargang 68 () nr. 2 pagina's 484-501
Jaar: 2024-10-11
Inhoud:
Uitgever: Science China Press, Beijing
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 5 van 23 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland