|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 9 van 11 gevonden artikelen
| Titel: |
NIPA1 (SPG6) mutations are a rare cause of autosomal dominant spastic paraplegia in Europe |
| Auteur: |
Klebe, Stephan Lacour, Arnaud Durr, Alexandra Stojkovic, Tanya Depienne, Christel Forlani, Sylvie Poea-Guyon, Sandrine Vuillaume, Isabelle Sablonniere, Bernard Vermersch, Patrick Brice, Alexis Stevanin, Giovanni |
| Verschenen in: |
Neurogenetics |
| Paginering: | Jaargang 8 (2007) nr. 2 pagina's 155-157 |
| Jaar: |
2007 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 9 van 11 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |