|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 4 van 8 gevonden artikelen
| Titel: |
Defective mitochondrial ATPase due to rare mtDNA m.8969G>A mutation—causing lactic acidosis, intellectual disability, and poor growth |
| Auteur: |
Isohanni, Pirjo Carroll, Christopher J. Jackson, Christopher B. Pohjanpelto, Max Lönnqvist, Tuula Suomalainen, Anu |
| Verschenen in: |
Neurogenetics |
| Paginering: | Jaargang 19 (2018) nr. 1 pagina's 49-53 |
| Jaar: |
2018 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
Springer Berlin Heidelberg, Berlin/Heidelberg |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 4 van 8 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |