Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 2 van 8 gevonden artikelen
 
 
  A recurrent de novo CTBP1 mutation is associated with developmental delay, hypotonia, ataxia, and tooth enamel defects
 
 
Titel: A recurrent de novo CTBP1 mutation is associated with developmental delay, hypotonia, ataxia, and tooth enamel defects
Auteur: Beck, David B.
Cho, Megan T.
Millan, Francisca
Yates, Carin
Hannibal, Mark
O’Connor, Bridget
Shinawi, Marwan
Connolly, Anne M.
Waggoner, Darrel
Halbach, Sara
Angle, Brad
Sanders, Victoria
Shen, Yufeng
Retterer, Kyle
Begtrup, Amber
Bai, Renkui
Chung, Wendy K.
Verschenen in: Neurogenetics
Paginering: Jaargang 17 (2016) nr. 3 pagina's 173-178
Jaar: 2016
Inhoud:
Uitgever: Springer Berlin Heidelberg, Berlin/Heidelberg
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 2 van 8 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland