|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 7 van 9 gevonden artikelen
| Titel: |
Mutations in HINT1 are one of the most frequent causes of hereditary neuropathy among Czech patients and neuromyotonia is rather an underdiagnosed symptom |
| Auteur: |
Laššuthová, P. Brožková, D. Šafka Krůtová, M. Neupauerová, J. Haberlová, J. Mazanec, R. Dvořáčková, N. Goldenberg, Z. Seeman, P. |
| Verschenen in: |
Neurogenetics |
| Paginering: | Jaargang 16 (2014) nr. 1 pagina's 43-54 |
| Jaar: |
2014 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
Springer Berlin Heidelberg, Berlin/Heidelberg |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 7 van 9 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |