Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 6 van 10 gevonden artikelen
 
 
  Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification
 
 
Titel: Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification
Auteur: Hsu, Sandy Chan
Sears, Renee L.
Lemos, Roberta R.
Quintáns, Beatriz
Huang, Alden
Spiteri, Elizabeth
Nevarez, Lisette
Mamah, Catherine
Zatz, Mayana
Pierce, Kerrie D.
Fullerton, Janice M.
Adair, John C.
Berner, Jon E.
Bower, Matthew
Brodaty, Henry
Carmona, Olga
Dobricić, Valerija
Fogel, Brent L.
García-Estevez, Daniel
Goldman, Jill
Goudreau, John L.
Hopfer, Suellen
Janković, Milena
Jaumà, Serge
Jen, Joanna C.
Kirdlarp, Suppachok
Klepper, Joerg
Kostić, Vladimir
Lang, Anthony E.
Linglart, Agnès
Maisenbacher, Melissa K.
Manyam, Bala V.
Mazzoni, Pietro
Miedzybrodzka, Zofia
Mitarnun, Witoon
Mitchell, Philip B.
Mueller, Jennifer
Novaković, Ivana
Paucar, Martin
Paulson, Henry
Simpson, Sheila A.
Svenningsson, Per
Tuite, Paul
Vitek, Jerrold
Wetchaphanphesat, Suppachok
Williams, Charles
Yang, Michele
Schofield, Peter R.
Oliveira, João R. M. de
Sobrido, María-Jesús
Geschwind, Daniel H.
Coppola, Giovanni
Verschenen in: Neurogenetics
Paginering: Jaargang 14 (2013) nr. 1 pagina's 11-22
Jaar: 2013
Inhoud:
Uitgever: Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 6 van 10 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland