|
A truncating CLDN9 variant is associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss |
|
|
|
Titel: |
A truncating CLDN9 variant is associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss |
Auteur: |
Sineni, Claire J. Yildirim-Baylan, Muzeyyen Guo, Shengru Camarena, Vladimir Wang, Gaofeng Tokgoz-Yilmaz, Suna Duman, Duygu Bademci, Guney Tekin, Mustafa |
Verschenen in: |
Human genetics |
Paginering: |
Jaargang 138 (2019) nr. 10 pagina's 1071-1075 |
Jaar: |
2019 |
Inhoud: |
|
Uitgever: |
Springer Berlin Heidelberg, Berlin/Heidelberg |
Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
|
|
|
|