Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 3 van 9 gevonden artikelen
 
 
  De novo and inherited loss-of-function variants of ATP2B2 are associated with rapidly progressive hearing impairment
 
 
Titel: De novo and inherited loss-of-function variants of ATP2B2 are associated with rapidly progressive hearing impairment
Auteur: Smits, Jeroen J.
Oostrik, Jaap
Beynon, Andy J.
Kant, Sarina G.
Koning Gans, Pia A. M. de
Rotteveel, Liselotte J. C.
Klein Wassink-Ruiter, Jolien S.
Free, Rolien H.
Maas, Saskia M.
Kamp, Jiddeke van de
Merkus, Paul
Koole, Wouter
Feenstra, Ilse
Admiraal, Ronald J. C.
Lanting, Cornelis P.
Schraders, Margit
Yntema, Helger G.
Pennings, Ronald J. E.
Kremer, Hannie
Verschenen in: Human genetics
Paginering: Jaargang 138 (2018) nr. 1 pagina's 61-72
Jaar: 2018
Inhoud:
Uitgever: Springer Berlin Heidelberg, Berlin/Heidelberg
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 3 van 9 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland