Ein neuer Genort für eine autosomal dominante, nichtsyndromale Hörstörung (DFNA57) kartiert auf Chromosom 19p13.2 und überlappt mit DFNB15 - A new locus for an autosomal dominant, non-syndromic hearing impairment (DFNA57) located on chromosome 19p13.2 and overlapping with DFNB15
Titel:
Ein neuer Genort für eine autosomal dominante, nichtsyndromale Hörstörung (DFNA57) kartiert auf Chromosom 19p13.2 und überlappt mit DFNB15 - A new locus for an autosomal dominant, non-syndromic hearing impairment (DFNA57) located on chromosome 19p13.2 and overlapping with DFNB15
Auteur:
Bönsch, D. Schmidt, C.M. Scheer, P. Bohlender, J. Neumann, C. Zehnhoff-Dinnesen, A. am Deufel, T.