|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 21 van 35 gevonden artikelen
| Titel: |
Hydrops fetalis and pulmonary lymphangiectasia due to FOXC2 mutation: an autosomal dominant hereditary lymphedema syndrome with variable expression |
| Auteur: |
Bruyn, Gwendolyn de Casaer, Alexandra Devolder, Katrien Acker, Geert Van Logghe, Hilde Devriendt, Koen Cornette, Luc |
| Verschenen in: |
European journal of pediatrics |
| Paginering: | Jaargang 171 (2011) nr. 3 pagina's 447-450 |
| Jaar: |
2011 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 21 van 35 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |