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Details van artikel 5 van 11 gevonden artikelen
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Identification of a Novel Homozygous Missense Mutation in the CLDN16 Gene to Decipher the Ambiguous Clinical Presentation Associated with Autosomal Dominant Hypocalcaemia and Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis in an Indian Family |
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Details van artikel 5 van 11 gevonden artikelen
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