|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 8 van 12 gevonden artikelen
| Titel: |
Molecular and in silico investigation of a novel ECHS1 gene mutation in a consanguine family with short-chain enoyl-CoA hydratase deficiency and Mt-DNA depletion: effect on trimer assembly and catalytic activity |
| Auteur: |
Maalej, Marwa Sfaihi, Lamia Fersi, Olfa-Alila Khabou, Boudour Ammar, Marwa Felhi, Rahma Kharrat, Marwa Chouchen, Jihen Kammoun, Thouraya Tlili, Abdelaziz Fakhfakh, Faiza |
| Verschenen in: |
Metabolic brain disease |
| Paginering: | Jaargang 39 () nr. 4 pagina's 611-623 |
| Jaar: |
2024-02-16 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
Springer US, New York |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 8 van 12 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |