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Details van artikel 3 van 20 gevonden artikelen
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A novel mutation in exon 2 of FGB caused by c.221G>T† substitution, predicting the replacement of the native Arginine at position 74 with a Leucine (p.Arg74Leu†) in a proband from a Kurdish family with dysfibrinogenaemia and familial venous and arterial thrombosis |
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Details van artikel 3 van 20 gevonden artikelen
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