|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 28 van 939 gevonden artikelen
| Titel: |
O07: Haploinsufficiency of EIF3A and EIF3B cause a clinically variable phenotype characterized by neurodevelopmental abnormalities and congenital heart defects |
| Auteur: |
Somerville, Cherith Erkut, Ersa Schwartz, Marci Chen, Xin Manshaei, Roozbeh Ding, Qiliang Diderich, Karin Herzig, Lisa Dingmann, Bri Quelin, Chloe Pingault, Véronique Dubourg, Christèle Salgado, Joana Rosmaninho Sousa, Sérgio Koboldt, Daniel Gosselin, Rachel McBride, Kim Arvio, Maria Järvelä, Irma Schrauwen, Isabelle Conlin, Laura Skraban, Cara Reichert, Sara Leonard, Jacqueline Bedoukian, Emma Kim, Raymond Scott, Ian Jobling, Rebekah |
| Verschenen in: |
Genetics in medicine open |
| Paginering: | Jaargang 2 () nr. S1 pagina's p. |
| Jaar: |
2024 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
Published by Elsevier B.V. |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 28 van 939 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |