Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 264 van 939 gevonden artikelen
 
 
  P588: De novo and inherited variants in DDX39B cause a novel neurodevelopmental syndrome characterized by hypotonia, epilepsy, and short stature
 
 
Titel: P588: De novo and inherited variants in DDX39B cause a novel neurodevelopmental syndrome characterized by hypotonia, epilepsy, and short stature
Auteur: Booth, Kevin
Jangam, Sharayu
Man Chun Chui, Martin
Treat, Kayla
Graziani, Lorenzo
Soldano, Alessia
White, Kerry
Christensen, Celanie
Lynnes, Ty
Yamamoto, Shinya
Kanca, Oguz
Tsang, Mandy
Lynch, Sally
Mullegama, Sureni
Baptista, Julia
Iancu, Daniela
Joss, Shelag
CY Mak, Christopher
Kwong, Anna
Bellen, Hugo
Conboy, Erin
Sanges, Remo
Wangler, Michael F.
Hon-Yin Chung, Brian
Vetrini, Francesco
Verschenen in: Genetics in medicine open
Paginering: Jaargang 2 () nr. S1 pagina's p.
Jaar: 2024
Inhoud:
Uitgever: Published by Elsevier B.V.
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 264 van 939 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland