Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 29 van 38 gevonden artikelen
 
 
  Severe Joubert syndrome in family with homozygous POC1B p.Arg106Pro variant is due to a co-inherited deep-intronic mutation in the neighboring CEP290 gene
 
 
Titel: Severe Joubert syndrome in family with homozygous POC1B p.Arg106Pro variant is due to a co-inherited deep-intronic mutation in the neighboring CEP290 gene
Auteur: Betz, Christian
Reusch, Björn
Langmann, Thomas
Habbig, Sandra
Beck, Bodo B.
Bolz, Hanno J.
Verschenen in: Human genetics and genomics advances
Paginering: Jaargang 6 () nr. 3 pagina's p.
Jaar: 2025
Inhoud:
Uitgever: The Author(s)
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 29 van 38 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland