Ataxie avec apraxie oculomotrice de type 2 (AOA2) : étude clinique, biologique et corrélation génotype/phénotype d’une cohorte de 90 patients
Titel:
Ataxie avec apraxie oculomotrice de type 2 (AOA2) : étude clinique, biologique et corrélation génotype/phénotype d’une cohorte de 90 patients
Auteur:
Anheim, M. Monga, B. Fleury, M. Charles, P. Barbot, C. Salih, M. Delaunoy, J.-P. Fritsch, M. Arning, L. Synofzik, M. Schöls, L. Sequeiros, J. Goizet, C. Marelli, C. Le Ber, I. Koht, J. Gazulla, J. De Bleecker, J. Mukhtar, M. Drouot, N. Ali-Pacha, L. Benhassine, T. Chbiche, M. M’zahem, A. Hamri, A. Chabrol, B. Pouget, J. Murphy, R. Watanabe, M. Coutinho, P. Tazir, M. Durr, A. Brice, A. Tranchant, C. Koenig, M.