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  Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases : une cause traitable de lipidose musculaire d’origine génétique
 
 
Title: Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases : une cause traitable de lipidose musculaire d’origine génétique
Author: Maillart, E.
Acquaviva-Bourdain, C.
Rigal, O.
Brivet, M.
Jardel, C.
Lombès, A.
Eymard, B.
Vianey-Saban, C.
Laforêt, P.
Appeared in: Revue neurologique
Paging: Volume 166 (2010) nr. 3 pages 6 p.
Year: 2010
Contents:
Publisher: Elsevier Masson SAS
Source file: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

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