Hallazgos clínicos y genéticos en pacientes con deficiencia de biotinidasa detectados en el cribado neonatal o selectivo de sordera o de enfermedades metabólicas hereditarias
Titel:
Hallazgos clínicos y genéticos en pacientes con deficiencia de biotinidasa detectados en el cribado neonatal o selectivo de sordera o de enfermedades metabólicas hereditarias
Auteur:
Couce, María Luz Pérez-Cerdá, Celia García Silva, María Teresa García Cazorla, Angels Martín-Hernández, Elena Castiñeiras, Daisy Pineda, Merçè Navarrete, Rosa Campistol, Jaume Fraga, José María Pérez, Belén Ugarte, Magdalena