|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 4 van 160 gevonden artikelen
| Titel: |
A case of a 6-year-old girl with a rare compound heterozygous mutation of KCTD7 presenting with progressive myoclonic epilepsy |
| Auteur: |
Badv, Reza Shervin Shariatmadari, Fakhreddin Bayat, Shiva Memarian, Sara Esteghamat Hanzae, Samaneh Yousefimanesh, Hossein |
| Verschenen in: |
Egyptian journal of medical human genetics |
| Paginering: | Jaargang 25 () nr. 1 pagina's xx |
| Jaar: |
2024-11-04 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
Springer Berlin Heidelberg, Berlin/Heidelberg |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 4 van 160 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |