Digital Library
Close Browse articles from a journal
 
<< previous    next >>
     Journal description
       All volumes of the corresponding journal
         All issues of the corresponding volume
           All articles of the corresponding issues
                                       Details for article 11 of 15 found articles
 
 
  Współwystępowanie dwóch rzadkich chorób genetycznych: fenyloketonurii oraz zespołu Pradera i Williego. Opis przypadku
 
 
Title: Współwystępowanie dwóch rzadkich chorób genetycznych: fenyloketonurii oraz zespołu Pradera i Williego. Opis przypadku
Author: Korycińska-Chaaban, Dorota
Ciecieląg, Edyta
Szponar, Elżbieta
Kościesza, Artur
Nowacka, Maria
Hozyasz, Kamil Konrad
Appeared in: Pediatria polska
Paging: Volume 89 (2014) nr. 4 pages 5 p.
Year: 2014
Contents:
Publisher: Polish Pediatric Society
Source file: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details for article 11 of 15 found articles
 
<< previous    next >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - National Library of the Netherlands