|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 11 van 23 gevonden artikelen
| Titel: |
Germline De Novo Mutations in GNB1 Cause Severe Neurodevelopmental Disability, Hypotonia, and Seizures |
| Auteur: |
Petrovski, Slavé Küry, Sébastien Myers, Candace T. Anyane-Yeboa, Kwame Cogné, Benjamin Bialer, Martin Xia, Fan Hemati, Parisa Riviello, James Mehaffey, Michele Besnard, Thomas Becraft, Emily Wadley, Alexandrea Politi, Anya Revah Colombo, Sophie Zhu, Xiaolin Ren, Zhong Andrews, Ian Dudding-Byth, Tracy Schneider, Amy L. Wallace, Geoffrey Rosen, Aaron B.I. Schelley, Susan Enns, Gregory M. Corre, Pierre Dalton, Joline Mercier, Sandra Latypova, Xénia Schmitt, Sébastien Guzman, Edwin Moore, Christine Bier, Louise Heinzen, Erin L. Karachunski, Peter Shur, Natasha Grebe, Theresa Basinger, Alice Nguyen, Joanne M. Bézieau, Stéphane Wierenga, Klaas Bernstein, Jonathan A. Scheffer, Ingrid E. Rosenfeld, Jill A. Mefford, Heather C. Isidor, Bertrand Goldstein, David B. |
| Verschenen in: |
The American journal of human genetics |
| Paginering: | Jaargang 98 (2016) nr. 5 pagina's 10 p. |
| Jaar: |
2016 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
The American Society of Human Genetics |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 11 van 23 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |