Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 2 van 19 gevonden artikelen
 
 
  Biallelic Mutations in PDE10A Lead to Loss of Striatal PDE10A and a Hyperkinetic Movement Disorder with Onset in Infancy
 
 
Titel: Biallelic Mutations in PDE10A Lead to Loss of Striatal PDE10A and a Hyperkinetic Movement Disorder with Onset in Infancy
Auteur: Diggle, Christine P.
Sukoff Rizzo, Stacey J.
Popiolek, Michael
Hinttala, Reetta
Schülke, Jan-Philip
Kurian, Manju A.
Carr, Ian M.
Markham, Alexander F.
Bonthron, David T.
Watson, Christopher
Sharif, Saghira Malik
Reinhart, Veronica
James, Larry C.
Vanase-Frawley, Michelle A.
Charych, Erik
Allen, Melanie
Harms, John
Schmidt, Christopher J.
Ng, Joanne
Pysden, Karen
Strick, Christine
Vieira, Päivi
Mankinen, Katariina
Kokkonen, Hannaleena
Kallioinen, Matti
Sormunen, Raija
Rinne, Juha O.
Johansson, Jarkko
Alakurtti, Kati
Huilaja, Laura
Hurskainen, Tiina
Tasanen, Kaisa
Anttila, Eija
Marques, Tiago Reis
Howes, Oliver
Politis, Marius
Fahiminiya, Somayyeh
Nguyen, Khanh Q.
Majewski, Jacek
Uusimaa, Johanna
Sheridan, Eamonn
Brandon, Nicholas J.
Verschenen in: The American journal of human genetics
Paginering: Jaargang 98 (2016) nr. 4 pagina's 9 p.
Jaar: 2016
Inhoud:
Uitgever: The American Society of Human Genetics
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 2 van 19 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland