Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 3 van 18 gevonden artikelen
 
 
  De Novo GMNN Mutations Cause Autosomal-Dominant Primordial Dwarfism Associated with Meier-Gorlin Syndrome
 
 
Titel: De Novo GMNN Mutations Cause Autosomal-Dominant Primordial Dwarfism Associated with Meier-Gorlin Syndrome
Auteur: Burrage, Lindsay C.
Charng, Wu-Lin
Eldomery, Mohammad K.
Willer, Jason R.
Davis, Erica E.
Lugtenberg, Dorien
Zhu, Wenmiao
Leduc, Magalie S.
Akdemir, Zeynep C.
Azamian, Mahshid
Zapata, Gladys
Hernandez, Patricia P.
Schoots, Jeroen
de Munnik, Sonja A.
Roepman, Ronald
Pearring, Jillian N.
Jhangiani, Shalini
Katsanis, Nicholas
Vissers, Lisenka E.L.M.
Brunner, Han G.
Beaudet, Arthur L.
Rosenfeld, Jill A.
Muzny, Donna M.
Gibbs, Richard A.
Eng, Christine M.
Xia, Fan
Lalani, Seema R.
Lupski, James R.
Bongers, Ernie M.H.F.
Yang, Yaping
Verschenen in: The American journal of human genetics
Paginering: Jaargang 97 (2015) nr. 6 pagina's 10 p.
Jaar: 2015
Inhoud:
Uitgever: The American Society of Human Genetics
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 3 van 18 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland