|
| volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 1 van 18 gevonden artikelen
| Titel: |
Autosomal-Recessive Intellectual Disability with Cerebellar Atrophy Syndrome Caused by Mutation of the Manganese and Zinc Transporter Gene SLC39A8 |
| Auteur: |
Boycott, Kym M. Beaulieu, Chandree L. Kernohan, Kristin D. Gebril, Ola H. Mhanni, Aziz Chudley, Albert E. Redl, David Qin, Wen Hampson, Sarah Küry, Sébastien Tetreault, Martine Puffenberger, Erik G. Scott, James N. Bezieau, Stéphane Reis, André Uebe, Steffen Schumacher, Johannes Hegele, Robert A. McLeod, D. Ross Gálvez-Peralta, Marina Majewski, Jacek Ramaekers, Vincent T. Nebert, Daniel W. Innes, A. Micheil Parboosingh, Jillian S. Abou Jamra, Rami |
| Verschenen in: |
The American journal of human genetics |
| Paginering: | Jaargang 97 (2015) nr. 6 pagina's 8 p. |
| Jaar: |
2015 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
The American Society of Human Genetics |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 1 van 18 gevonden artikelen
| volgende >> |