|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 2 van 19 gevonden artikelen
| Titel: |
A Missense Mutation in KCTD17 Causes Autosomal Dominant Myoclonus-Dystonia |
| Auteur: |
Mencacci, Niccolo E. Rubio-Agusti, Ignacio Zdebik, Anselm Asmus, Friedrich Ludtmann, Marthe H.R. Ryten, Mina Plagnol, Vincent Hauser, Ann-Kathrin Bandres-Ciga, Sara Bettencourt, Conceição Forabosco, Paola Hughes, Deborah Soutar, Marc M.P. Peall, Kathryn Morris, Huw R. Trabzuni, Daniah Tekman, Mehmet Stanescu, Horia C. Kleta, Robert Carecchio, Miryam Zorzi, Giovanna Nardocci, Nardo Garavaglia, Barbara Lohmann, Ebba Weissbach, Anne Klein, Christine Hardy, John Pittman, Alan M. Foltynie, Thomas Abramov, Andrey Y. Gasser, Thomas Bhatia, Kailash P. Wood, Nicholas W. |
| Verschenen in: |
The American journal of human genetics |
| Paginering: | Jaargang 96 (2015) nr. 6 pagina's 10 p. |
| Jaar: |
2015 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
The Authors |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 2 van 19 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |