Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 4 van 17 gevonden artikelen
 
 
  CLPB Mutations Cause 3-Methylglutaconic Aciduria, Progressive Brain Atrophy, Intellectual Disability, Congenital Neutropenia, Cataracts, Movement Disorder
 
 
Titel: CLPB Mutations Cause 3-Methylglutaconic Aciduria, Progressive Brain Atrophy, Intellectual Disability, Congenital Neutropenia, Cataracts, Movement Disorder
Auteur: Wortmann, Saskia B.
Ziętkiewicz, Szymon
Kousi, Maria
Szklarczyk, Radek
Haack, Tobias B.
Gersting, Søren W.
Muntau, Ania C.
Rakovic, Aleksandar
Renkema, G. Herma
Rodenburg, Richard J.
Strom, Tim M.
Meitinger, Thomas
Rubio-Gozalbo, M. Estela
Chrusciel, Elzbieta
Distelmaier, Felix
Golzio, Christelle
Jansen, Joop H.
van Karnebeek, Clara
Lillquist, Yolanda
Lücke, Thomas
Õunap, Katrin
Zordania, Riina
Yaplito-Lee, Joy
van Bokhoven, Hans
Spelbrink, Johannes N.
Vaz, Frédéric M.
Pras-Raves, Mia
Ploski, Rafal
Pronicka, Ewa
Klein, Christine
Willemsen, Michel A.A.P.
de Brouwer, Arjan P.M.
Prokisch, Holger
Katsanis, Nicholas
Wevers, Ron A.
Verschenen in: The American journal of human genetics
Paginering: Jaargang 96 (2015) nr. 2 pagina's 13 p.
Jaar: 2015
Inhoud:
Uitgever: The American Society of Human Genetics
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 4 van 17 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland