Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 12 van 15 gevonden artikelen
 
 
  Mutations in GTPBP3 Cause a Mitochondrial Translation Defect Associated with Hypertrophic Cardiomyopathy, Lactic Acidosis, and Encephalopathy
 
 
Titel: Mutations in GTPBP3 Cause a Mitochondrial Translation Defect Associated with Hypertrophic Cardiomyopathy, Lactic Acidosis, and Encephalopathy
Auteur: Kopajtich, Robert
Nicholls, Thomas J.
Rorbach, Joanna
Metodiev, Metodi D.
Freisinger, Peter
Mandel, Hanna
Vanlander, Arnaud
Ghezzi, Daniele
Carrozzo, Rosalba
Taylor, Robert W.
Marquard, Klaus
Murayama, Kei
Wieland, Thomas
Schwarzmayr, Thomas
Mayr, Johannes A.
Pearce, Sarah F.
Powell, Christopher A.
Saada, Ann
Ohtake, Akira
Invernizzi, Federica
Lamantea, Eleonora
Sommerville, Ewen W.
Pyle, Angela
Chinnery, Patrick F.
Crushell, Ellen
Okazaki, Yasushi
Kohda, Masakazu
Kishita, Yoshihito
Tokuzawa, Yoshimi
Assouline, Zahra
Rio, Marlène
Feillet, François
Mousson de Camaret, Bénédict
Chretien, Dominique
Munnich, Arnold
Menten, Björn
Sante, Tom
Smet, Joél
Régal, Luc
Lorber, Abraham
Khoury, Asaad
Zeviani, Massimo
Strom, Tim M.
Meitinger, Thomas
Bertini, Enrico S.
Van Coster, Rudy
Klopstock, Thomas
Rötig, Agnès
Haack, Tobias B.
Minczuk, Michal
Prokisch, Holger
Verschenen in: The American journal of human genetics
Paginering: Jaargang 95 (2014) nr. 6 pagina's 13 p.
Jaar: 2014
Inhoud:
Uitgever: The American Society of Human Genetics
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 12 van 15 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland