Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 8 van 19 gevonden artikelen
 
 
  Heterozygous Loss-of-Function Mutations in YAP1 Cause Both Isolated and Syndromic Optic Fissure Closure Defects
 
 
Titel: Heterozygous Loss-of-Function Mutations in YAP1 Cause Both Isolated and Syndromic Optic Fissure Closure Defects
Auteur: Williamson, Kathleen A.
Rainger, Joe
Floyd, James A.B.
Ansari, Morad
Meynert, Alison
Aldridge, Kishan V.
Rainger, Jacqueline K.
Anderson, Carl A.
Moore, Anthony T.
Hurles, Matthew E.
Clarke, Angus
van Heyningen, Veronica
Verloes, Alain
Taylor, Martin S.
Wilkie, Andrew O.M.
FitzPatrick, David R.
Verschenen in: The American journal of human genetics
Paginering: Jaargang 94 (2014) nr. 2 pagina's 8 p.
Jaar: 2014
Inhoud:
Uitgever: The American Society of Human Genetics
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 8 van 19 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland