Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 6 van 23 gevonden artikelen
 
 
  De Novo Loss-of-Function Mutations in CHD2 Cause a Fever-Sensitive Myoclonic Epileptic Encephalopathy Sharing Features with Dravet Syndrome
 
 
Titel: De Novo Loss-of-Function Mutations in CHD2 Cause a Fever-Sensitive Myoclonic Epileptic Encephalopathy Sharing Features with Dravet Syndrome
Auteur: Suls, Arvid
Jaehn, Johanna A.
Kecskés, Angela
Weber, Yvonne
Weckhuysen, Sarah
Craiu, Dana C.
Siekierska, Aleksandra
Djémié, Tania
Afrikanova, Tatiana
Gormley, Padhraig
von Spiczak, Sarah
Kluger, Gerhard
Iliescu, Catrinel M.
Talvik, Tiina
Talvik, Inga
Meral, Cihan
Caglayan, Hande S.
Giraldez, Beatriz G.
Serratosa, José
Lemke, Johannes R.
Hoffman-Zacharska, Dorota
Szczepanik, Elzbieta
Barisic, Nina
Komarek, Vladimir
Hjalgrim, Helle
Møller, Rikke S.
Linnankivi, Tarja
Dimova, Petia
Striano, Pasquale
Zara, Federico
Marini, Carla
Guerrini, Renzo
Depienne, Christel
Baulac, Stéphanie
Kuhlenbäumer, Gregor
Crawford, Alexander D.
Lehesjoki, Anna-Elina
de Witte, Peter A.M.
Palotie, Aarno
Lerche, Holger
Esguerra, Camila V.
De Jonghe, Peter
Helbig, Ingo
Verschenen in: The American journal of human genetics
Paginering: Jaargang 93 (2013) nr. 5 pagina's 9 p.
Jaar: 2013
Inhoud:
Uitgever: The American Society of Human Genetics
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 6 van 23 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland