Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 12 van 22 gevonden artikelen
 
 
  Mutations in NALCN Cause an Autosomal-Recessive Syndrome with Severe Hypotonia, Speech Impairment, and Cognitive Delay
 
 
Titel: Mutations in NALCN Cause an Autosomal-Recessive Syndrome with Severe Hypotonia, Speech Impairment, and Cognitive Delay
Auteur: Al-Sayed, Moeenaldeen D.
Al-Zaidan, Hamad
Albakheet, AlBandary
Hakami, Hana
Kenana, Rosan
Al-Yafee, Yusra
Al-Dosary, Mazhor
Qari, Alya
Al-Sheddi, Tarfa
Al-Muheiza, Muhammed
Al-Qubbaj, Wafa
Lakmache, Yamina
Al-Hindi, Hindi
Ghaziuddin, Muhammad
Colak, Dilek
Kaya, Namik
Verschenen in: The American journal of human genetics
Paginering: Jaargang 93 (2013) nr. 4 pagina's 6 p.
Jaar: 2013
Inhoud:
Uitgever: The American Society of Human Genetics
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 12 van 22 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland