Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 12 van 20 gevonden artikelen
 
 
  Mutations in BCAP31 Cause a Severe X-Linked Phenotype with Deafness, Dystonia, and Central Hypomyelination and Disorganize the Golgi Apparatus
 
 
Titel: Mutations in BCAP31 Cause a Severe X-Linked Phenotype with Deafness, Dystonia, and Central Hypomyelination and Disorganize the Golgi Apparatus
Auteur: Cacciagli, Pierre
Sutera-Sardo, Julie
Borges-Correia, Ana
Roux, Jean-Christophe
Dorboz, Imen
Desvignes, Jean-Pierre
Badens, Catherine
Delepine, Marc
Lathrop, Mark
Cau, Pierre
Lévy, Nicolas
Girard, Nadine
Sarda, Pierre
Boespflug-Tanguy, Odile
Villard, Laurent
Verschenen in: The American journal of human genetics
Paginering: Jaargang 93 (2013) nr. 3 pagina's 8 p.
Jaar: 2013
Inhoud:
Uitgever: The American Society of Human Genetics
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 12 van 20 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland