|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 6 van 23 gevonden artikelen
| Titel: |
Fine Mapping of the 1p36 Deletion Syndrome Identifies Mutation of PRDM16 as a Cause of Cardiomyopathy |
| Auteur: |
Arndt, Anne-Karin Schafer, Sebastian Drenckhahn, Jorg-Detlef Sabeh, M. Khaled Plovie, Eva R. Caliebe, Almuth Klopocki, Eva Musso, Gabriel Werdich, Andreas A. Kalwa, Hermann Heinig, Matthias Padera, Robert F. Wassilew, Katharina Bluhm, Julia Harnack, Christine Martitz, Janine Barton, Paul J. Greutmann, Matthias Berger, Felix Hubner, Norbert Siebert, Reiner Kramer, Hans-Heiner Cook, Stuart A. MacRae, Calum A. Klaassen, Sabine |
| Verschenen in: |
The American journal of human genetics |
| Paginering: | Jaargang 93 (2013) nr. 1 pagina's 11 p. |
| Jaar: |
2013 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
The American Society of Human Genetics |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 6 van 23 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |