|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 3 van 28 gevonden artikelen
| Titel: |
A Mutation in PNPT1, Encoding Mitochondrial-RNA-Import Protein PNPase, Causes Hereditary Hearing Loss |
| Auteur: |
von Ameln, Simon Wang, Geng Boulouiz, Redouane Rutherford, Mark A. Smith, Geoffrey M. Li, Yun Pogoda, Hans-Martin Nürnberg, Gudrun Stiller, Barbara Volk, Alexander E. Borck, Guntram Hong, Jason S. Goodyear, Richard J. Abidi, Omar Nürnberg, Peter Hofmann, Kay Richardson, Guy P. Hammerschmidt, Matthias Moser, Tobias Wollnik, Bernd Koehler, Carla M. Teitell, Michael A. Barakat, Abdelhamid Kubisch, Christian |
| Verschenen in: |
The American journal of human genetics |
| Paginering: | Jaargang 91 (2012) nr. 5 pagina's 9 p. |
| Jaar: |
2012 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
The American Society of Human Genetics |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 3 van 28 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |