Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 12 van 29 gevonden artikelen
 
 
  Homozygosity Mapping Reveals Mutations of GRXCR1 as a Cause of Autosomal-Recessive Nonsyndromic Hearing Impairment
 
 
Titel: Homozygosity Mapping Reveals Mutations of GRXCR1 as a Cause of Autosomal-Recessive Nonsyndromic Hearing Impairment
Auteur: Schraders, Margit
Lee, Kwanghyuk
Oostrik, Jaap
Huygen, Patrick L.M.
Ali, Ghazanfar
Hoefsloot, Lies H.
Veltman, Joris A.
Cremers, Frans P.M.
Basit, Sulman
Ansar, Muhammad
Cremers, Cor W.R.J.
Kunst, Henricus P.M.
Ahmad, Wasim
Admiraal, Ronald J.C.
Leal, Suzanne M.
Kremer, Hannie
Verschenen in: The American journal of human genetics
Paginering: Jaargang 86 (2010) nr. 2 pagina's 10 p.
Jaar: 2010
Inhoud:
Uitgever: The American Society of Human Genetics
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 12 van 29 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland