|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 10 van 20 gevonden artikelen
| Titel: |
FBXO22 deficiency defines a pleiotropic syndrome of growth restriction and multi-system anomalies associated with a unique epigenetic signature |
| Auteur: |
Ramakrishna, Navin B. Mohamad Sahari, Umar Bin Johmura, Yoshikazu Ali, Nur Ain Alghamdi, Malak Bauer, Peter Khan, Suliman Ordoñez, Natalia Ferreira, Mariana Pinto Basto, Jorge Alkuraya, Fowzan S. Faqeih, Eissa Ali Mori, Mari Almontashiri, Naif A.M. Al Shamsi, Aisha ElGhazali, Gehad Abu Subieh, Hala Al Ojaimi, Mode El-Hattab, Ayman W. Said Al-Kindi, Said Ahmed Alhashmi, Nadia Alhabshan, Fahad Al Saman, Abdulaziz Tfayli, Hala Arabi, Mariam Khalifeh, Simone Taylor, Alan Alfadhel, Majid Jain, Ruchi Sinha, Shruti Shenbagam, Shruti Ramachandran, Revathy Altunoğlu, Umut Jacob, Anju Thalange, Nandu El Bejjani, Mireille Perrin, Arnaud Shin, Jay W. Al-Maawali, Almundher Al-Shidhani, Azza Al-Futaisi, Amna Rabea, Fatma Chekroun, Ikram Almarri, Mohamed A. Ohta, Tomohiko Nakanishi, Makoto Alsheikh-Ali, Alawi Ali, Fahad R. Bertoli-Avella, Aida M. Reversade, Bruno Abou Tayoun, Ahmad |
| Verschenen in: |
The American journal of human genetics |
| Paginering: | Jaargang 112 () nr. 5 pagina's 1233-1246 |
| Jaar: |
2025 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
American Society of Human Genetics |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 10 van 20 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |