|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 15 van 22 gevonden artikelen
| Titel: |
Rare EIF4A2 variants are associated with a neurodevelopmental disorder characterized by intellectual disability, hypotonia, and epilepsy |
| Auteur: |
Paul, Maimuna S. Duncan, Anna R. Genetti, Casie A. Pan, Hongling Jackson, Adam Grant, Patricia E. Shi, Jiahai Pinelli, Michele Brunetti-Pierri, Nicola Garza-Flores, Alexandra Shahani, Dave Saneto, Russell P. Zampino, Giuseppe Leoni, Chiara Agolini, Emanuele Novelli, Antonio Blümlein Tobias B. Haack, Ulrike Heinritz, Wolfram Matzker, Eva Alhaddad, Bader Jamra, Rami Abou Bartolomaeus, Tobias AlHamdan, Saber Carapito, Raphael Isidor, Bertrand Bahram, Seiamak Ritter, Alyssa Izumi, Kosuke Shakked, Ben Pode Barel, Ortal Ben Zeev, Bruria Begtrup, Amber Carere, Deanna Alexis Mullegama, Sureni V. Palculict, Timothy Blake Calame, Daniel G. Schwan, Katharina Aycinena, Alicia R.P. Traberg, Rasa Douzgou, Sofia Pirt, Harrison Ismayilova, Naila Banka, Siddharth Chao, Hsiao-Tuan Agrawal, Pankaj B. |
| Verschenen in: |
The American journal of human genetics |
| Paginering: | Jaargang 110 () nr. 3 pagina's 548 |
| Jaar: |
2023 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
American Society of Human Genetics |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 15 van 22 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |