Digitale Bibliotheek
Sluiten Bladeren door artikelen uit een tijdschrift
 
<< vorige    volgende >>
     Tijdschrift beschrijving
       Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
         Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
           Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
                                       Details van artikel 4 van 16 gevonden artikelen
 
 
  De novo and bi-allelic variants in AP1G1 cause neurodevelopmental disorder with developmental delay, intellectual disability, and epilepsy
 
 
Titel: De novo and bi-allelic variants in AP1G1 cause neurodevelopmental disorder with developmental delay, intellectual disability, and epilepsy
Auteur: Usmani, Muhammad A.
Ahmed, Zubair M.
Magini, Pamela
Pienkowski, Victor Murcia
Rasmussen, Kristen J.
Hernan, Rebecca
Rasheed, Faiza
Hussain, Mureed
Shahzad, Mohsin
Lanpher, Brendan C.
Niu, Zhiyv
Lim, Foong-Yen
Pippucci, Tommaso
Ploski, Rafal
Kraus, Verena
Matuszewska, Karolina
Palombo, Flavia
Kianmahd, Jessica
Martinez-Agosto, Julian A.
Lee, Hane
Colao, Emma
Motazacker, M. Mahdi
Brigatti, Karlla W.
Puffenberger, Erik G.
Riazuddin, S. Amer
Gonzaga-Jauregui, Claudia
Chung, Wendy K.
Wagner, Matias
Schultz, Matthew J.
Seri, Marco
Kievit, Anneke J.A.
Perrotti, Nicola
Klein Wassink-Ruiter, J.S.
van Bokhoven, Hans
Riazuddin, Sheikh
Riazuddin, Saima
Verschenen in: The American journal of human genetics
Paginering: Jaargang 108 () nr. 7 pagina's 1330-1341
Jaar: 2021
Inhoud:
Uitgever: Published by Elsevier B.V.
Bronbestand: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

                             Details van artikel 4 van 16 gevonden artikelen
 
<< vorige    volgende >>
 
 Koninklijke Bibliotheek - Nationale Bibliotheek van Nederland